Sofinnova Partners宣布向大冢控股出售ReCor Medical
法國巴黎，7月10日。2018年。Sofinnova Partners是一家專注于 生命科學的領先風險投資公司，今天宣布大冢控股正在收購其投資 組合公司ReCor Medical，這是一家專門從事高血壓治療的醫療器 械公司。由于不披露義務，收購條款被扣留。
領先的臨床階段生物技術公司Corvidia Therapeutics Inc.今天宣 布結束價值6,000萬美元的B輪融資。該融資將加速Corvidia正在進 行的臨床計劃的發展，擴大科學和市場準入能力，并探索新的治療 領域。
Venrock領導了B輪融資，另外還有五個新投資者：Andera（前身為 Edmond de Rothschild），Cormorant Asset Management，HBM Healthcare Investments，Fresenius Medical Care Ventures GmbH和Venrock Healthcare Capital Partners（VHCP）。A系列投 資者Apple Tree Partners，AstraZeneca全球生物制劑研發部門 MedImmune以及創始種子投資者Sofinnova Partners也參與了這一 輪。
Corvidia Therapeutics公司首席執行官Marc de Garidel說：“我 們非常高興能夠在Corvidia作為一家生物技術公司取得進步，這是 一個重要的里程碑。”這筆資金對于加快我們的臨床計劃和增加必 要的科學和市場準入基礎設施將推動我們為各種復雜疾病患者開發 精準療法的增長。“Ipsen SA前董事長兼首席執行官de Garidel先 生于2018年3月加入Corvidia。
Corvidia Therapeutics is nearing completion of a Phase 2 clinical trial for a genetically-defined patient population living with advanced chronic kidney disease. Presently, the Company is scientifically-focused on cardiovascular indications utilizing the study of genetic variations to ultimately deliver precise treatments to specific patients who have an unmet medical need. The Series B funding will be used to progress the lead clinical programs in chronic kidney disease and beyond as well as advance pre-clinical programs. The Company will add new talent to support these advancing progra***
“開始臨床試驗之前，Corvidia對心血管藥物開發的創新方法使他 們能夠解析復雜，多樣化的疾病并驗證患者亞群中的疾病通路，” Venrock副總裁Karim Helmy醫學博士說。“我們相信，Corvidia備 受尊重和經驗豐富的團隊將繼續通過他們的開創性方法確定這些具 有破壞性的疾病的關鍵治療目標。”
隨著B系列資金的結束，Corvidia的執行管理團隊發生了一些變化。四位創始執行團隊成員被任命為新職位：Rahul Kakkar醫學博士 是首席醫療官兼首席戰略官; Matt Devalaraja，DVM，PhD是執行 副總裁兼研發主管; Ram Aiyar，博士，MBA是執行副總裁兼業務發 展主管。Corvidia的前任首席執行官Michael Davidson MD在任命 de Garidel先生擔任首席執行官后被任命為首席科學官。
Corvidia Therapeutics Inc.
Corvidia Therapeutics Inc.是一家臨床階段的生物技術公司，總 部位于馬薩諸塞州沃爾瑟姆，是開創下一代心血管和心腎療法的先 驅。Corvidia的管道計劃利用功能基因組學來精確識別對特定生物 途徑具有獨特敏感性的患者，從而實現快速發展并加速針對這些途 徑的藥物進入市場。在我們的新型治療候選藥物組合中，我們目前 在針對具有慢性腎病的遺傳定義的患者群體的2期開發中具有實驗 性療法。Corvidia的其他臨床前項目正處于不同的發展階段，并專 注于心血管疾病。
Corvidia Therapeutics Inc.
McDougall Communications
聯系人：Elizabeth Harness
elizabeth**[ta]**ougallpr.com
電 話：+1（585）435 -***
http://www.**rvidiatx.com
Shockwave Medical，治療鈣化心血管疾病的先驅，今天宣布歐洲 商業上可用于鈣化冠狀動脈疾病（CAD）的血管內碎石術（IVL），以及第一位患者在DISRUPT CAD II中的入組率 - 倫敦國王學院醫 學博士Jonathan Hill教授的市場研究。冠狀動脈鈣物理損害支架 擴張，并且可能是支架術后早期支架內血栓形成和再狹窄的最重要的預測指標.iiii iv當前鈣修飾治療可能難以實施，僅解決了內膜 鈣的負擔。不同程度的成功并導致不良事件的風險增加，因為他們 不區分鈣化病變和軟內膜組織。IVL是一種新型療法，旨在用歷史 上用于治療腎結石患者的聲壓力波來治療鈣化動脈阻塞。該技術通 過局部提供脈動聲壓力波來最小化動脈內的創傷，從而有效地破壞 動脈壁中的內膜和內側鈣，但是以安全的方式穿過周圍的軟血管組 織。此外，IVL不需要使用其熟悉的技術進行專門培訓，并且它允 許醫生使用他們自己的選擇導線無縫地集成到現有工作流程中。“ 多年來，解決患有復雜冠狀動脈疾病的患者的富有挑戰性的鈣一直 是衡量某些療法及其臨床益處的風險的平衡行為，”醫學博士Jean Fajadet說。DISRUPT CAD II研究的聯合首席研究員和法國圖盧茲 Clinique Pasteur介入心血管組的聯合主任。“現在隨著IVL的推 出，我們終于擁有了一種直觀的鈣質修飾工具，它可以在植入支架 前提高血管順應性，同時將安全風險降至最低。”該技術之前通過DISRUPT CAD研究中的安全性和有效性數據獲得了 CE Mark，該研究是在歐洲和澳大利亞的七個中心進行的一項前期 市場前瞻性多中心單臂研究，該研究招募了60名復雜鈣化CAD患者。新發起的DISRUPT CAD II研究是一項上市后研究，將在全球各地 招募120名患者，包括意大利，德國，荷蘭，丹麥，法國，英國，西班牙，瑞典和比利時。SPL 6***
“說完用血管內碎石在這兩個臨床試驗設置，以及在我們的日常臨 床實踐中復雜的患者，很明顯，這是一個改變游戲規則的技術，鈣 化的冠狀動脈疾病的治療，”希爾教授說。“更廣泛地引入這項技 術將大大增強我們改變鈣化病變的能力。這是一個非常方便的技術，它是使用簡單，能夠迅速部署在導管室。”該沖擊波冠狀動脈 IVL系統將與現有的大，小直徑周邊IVL導管，已在歐洲推出已有的鈣化治療從2015年到2018年初分別從髂動脈到足部的外周疾病。Shockwave冠狀動脈IVL系統，類似于外圍IVL系統，包括一個緊湊的，電池供電的發生器，一種簡單快速的手持式連接器電纜，帶有 一個治療按鈕和一個直觀的導管，其中裝有一系列碎石發射器，封 裝在一體式氣球中。將導管遞送至類似于標準介入技術的病變和醫 生選擇的導絲。“引入沖擊波冠狀動脈IVL系統不僅代表了鈣化的冠狀動脈疾病治療的顯著進步，也為通過多樣化我們的IVL設備的投資組合公司的未來發展，”沖擊波醫療公司的首席執行官道格• Godshall說。“我們在過去幾個月中對該技術的初步經驗加強了我 們對這項技術將對全球運營商產生何種重大影響的信念。“Shockwave IVL導管現已在歐洲商業化用于冠狀動脈疾病; 它們 在美國不可用。
Medical的血管內碎石系統Shockwave Medical的IVL系統利用了與 泌尿系統碎石相似的原理，幾十年來一直被用作腎結石的安全有效的治療方法。發生器產生能量，該能量穿過連接器電纜和導管到達 位于鈣化病變附近的小型碎石發射器陣列。隨著集成球囊膨脹到超 低壓，發射器處的小電放電使球囊內的流體蒸發，產生快速膨脹的氣泡，在幾微秒內坍塌。氣泡的膨脹和坍塌產生一系列聲壓力波，這些壓力波穿過充滿液體的氣球并穿過軟血管組織，選擇性地破裂 血管壁內任何硬化的鈣化斑塊。
鈣的存在可使冠狀動脈介入治療更加困難，并導致手術過程中的并 發癥和醫療成本上升。Shockwave Medical的IVL系統旨在最大限度 地減少對動脈的創傷，簡化手術過程，并優化CAD患者的預后。要 查看血管內碎石系統的動畫，請訪問
http://www.**ockwavemedical.com
總部位于加利福尼亞州弗里蒙特的Shockwave Medical正在開發和 商業化創新的血管內碎石技術，用于治療鈣化的外周血管，冠狀血 管和心臟瓣膜疾病。有關更多信息，請訪問 http://www.**ockwavemedical.com
HighLife SAS是一家醫療技術公司，專注于開發獨特的經導管二尖 瓣置換術（TMVR）系統，用于治療患有二尖瓣關閉不全的患者，今 天宣布任命Martin T. Rothman博士為董事會非執行獨立成員。
羅斯曼博士最近退休，擔任位于圣羅莎（加利福尼亞州）的美敦力 公司的冠狀動脈，結構性心臟和腎臟去神經支配醫療事務副總裁，自2010年以來一直擔任該職位。他參與了腎臟的發展。去神經支配 計劃，T****R和美敦力經皮二尖瓣反流計劃，包括十二和其Intrepid TMVR產品及相關臨床策略的開發。
Rothman博士在英國Bart Hospital Trust擔任介入心臟病專家。然 后，作為世界著名的介入心臟病專家，他在英國國家健康服務中心 工作了近40年。他一直是藥物洗脫冠狀動脈支架和心臟干細胞治療 研究的主要研究者，并幫助開發血管內超聲技術。Rothman博士目 前還在心血管領域的初創公司擔任過多個職位，一些擔任創始人，并根據自己的發明。
“我很高興加入HighLife團隊和一個非常有經驗的董事會，并為建 立其獨特的經皮輸送二尖瓣假體做出貢獻，該假體是自定位的，如 果需要可拆卸的。對于大量患者來說，這將是一個重要機會，“Rothman博士說。
HighLife總部位于法國巴黎，由首席執行官兼董事會成員GeorgB? rtlein于2010年創立。在最近從Sofinnova Partners投資HighLife 之后，Antoine Papiernik加入了公司董事會。醫療技術初創公司 ReCor Medical的創始人兼首席運營官Mano Iyer繼續擔任獨立會員。2017年12月，Jose（Pepe）Calle Gordo，最近擔任Biosensors 首席執行官，并在心血管設備領域取得了長期成功，被任命為主席。
“我們很榮幸讓Martin Rothman加入公司的董事會。它清楚地證實 了該技術取得的重大進展以及未來解決二尖瓣關閉不全患者未滿足 需求的潛力。他在介入心臟病學領域的廣泛醫學背景和獨特的記錄 將為我們的團隊增添巨大價值，并與董事會其他成員一起創造一個 堅實的基礎，這將導致臨床和監管的成功，“Mr Calle先生說。戈 多。
“我很高興能夠吸引具有Rothman博士才能和經驗的董事。我們將 從結構心臟的經驗和戰略愿景以及他建立臨床策略的能力中受益匪 淺“格奧爾格•伯特林說。
HighLife技術是同類最佳的技術，因為它可以通過股靜脈以可逆的方式經過隔膜傳遞，并且因為它自身位于天然環內。經中隔途徑是 干預者和患者的首選途徑，因為它避免了任何手術。
Zai Lab Limited（納斯達克股票代碼：ZLAB），一家位于上海的創新生物制藥公司，以及Crescendo Biologics Ltd（Crescendo Biologics），多功能生物制劑開發商，今天宣布獨家，全球許可 協議，Zai Lab將開發，商業化和制造局部的，創新的抗體VH結構 域治療劑，用于炎癥適應癥的潛在應用。Crescendo Biologic的候 選產品是使用Crescendo的轉基因平臺開發的，該平臺基于完整的人類VH結構域構建新的小型，穩健且有效的蛋白質治療劑。Zai Lab預計將于2019年為這一治療牛皮癬臨床研究候選人提交IND。
“基于生物制劑的療法在牛皮癬和其他皮膚病中越來越有效，但通 常與治療限制性免疫抑制副作用有關，”
Zai Lab的自身免疫和傳染病首席醫療官Harald Reinhart評論道。“我們看到局部使用的皮膚病制劑有明顯的好處，這種制劑具有很 強的臨床療效，對慢性給藥可能更安全。”
Crescendo Biologics公司首席執行官Peter Pack評論說：“我們 很高興與Zai Lab簽署這項協議，Zai Lab是全球市場上存在大量未 滿足需求的各種治療領域的創新藥物的最重要開發商。我們很高興 Zai Lab計劃用我們的Humabody?開發臨床概念驗證的速度和效率。Crescendo Biologics致力于推進治療，提高療效和改善安全性，我們相信我們的方法與Zai Lab的自身免疫計劃管道有很大的協同 作用。”根據協議條款，Crescendo Biologics已授予Zai Lab全球獨家許可，以開發和商業化所有適應癥的候選藥物。Zai Lab將負責進行所 有監管備案，臨床研究和商業化活動，兩家公司均參與聯合開發委 員會。Zai Lab已向Crescendo Biologics提供現金支付，并將為多 種適應癥提供開發，監管和商業里程碑。Crescendo Biologics也 有資格獲得全球銷售的分層版稅。
Crescendo Biologics
Crescendo Biologics是一家生物制藥公司，在腫瘤學領域開發有 效的，真正差異化的Humabody?療法，專注于創新的靶向T細胞方法。
作為其專有管道的核心，Crescendo Biologics開發了CB307，這是 一種新型雙特異性PSMA靶向T細胞接合器，用于在腫瘤微環境中選 擇性激活腫瘤特異性T細胞，從而避免全身毒性。這種高度模塊化的形式可以被重新配置以產生多個治療候選物的管道，每個治療候 選物通過靶向任何一種替代的腫瘤特異性標志物來治療不同的癌癥 適應癥。該公司開發多功能Humabody?療法的能力基于其獨特的，受專利保護的轉基因小鼠平臺，該平臺可產生100％人VH基因構建 模塊（Humabody?VH）。這些強大的分子可以配置為最佳地接合治 療靶標，從而提供新的生物學和優異的生物分布。
Crescendo Biologics通過內部開發和戰略合作伙伴關系，包括多 功能免疫腫瘤調節劑和下一代ADC的Humabody?藥物偶聯物（HDCs），尋求基于Humabody?的新產品。基于Humabody?的格式也可用于一 系列非癌癥適應癥。
Crescendo Biologics位于英國劍橋，得到了包括Sofinnova Partners，IP Group，Takeda和Astellas在內的藍籌投資者的***
網站：http://www.**escendobiologics.com
Zai Lab Zai Lab（納斯達克股票代碼：ZLAB）是一家位于上 海的創新生物制藥公司，致力于為中國和世界各地的患者提供癌癥，自身免疫和傳染病的變革藥物。Zai Lab經驗豐富的團隊已與全 球領先的生物制藥公司建立了合作伙伴關系，為中國醫藥市場快速 增長的部分和全球未滿足的醫療需求提供了廣泛的創新候選藥物。Zai Lab的愿景是成為一家全面整合的生物制藥公司，發現，開發，制造和商業化其合作伙伴和自己的產品，以影響全球的人類健康。Zai Lab前瞻性陳述
本新聞稿包含某些含有“前瞻性陳述”的披露，包括但不限于有關 其許可證dHumabody?治療候選藥物的進展，臨床研究時間和潛在應 用的陳述。您可以識別前瞻性陳述，因為它們包含諸如“預期”和 “預期”等詞語。前瞻性陳述基于Zai Lab當前的預期和假設。由 于前瞻性陳述涉及未來，因此它們受到固有的不確定性，風險和可 能與前瞻性陳述所預期的大不相同的情況變化的影響，前瞻性陳述 既不是歷史事實的陳述，也不是對未來業績的保證或保證。。可 能導致實際結果與前瞻性陳述中的實際結果大不相同的重要因素載 于Zai Lab截至2017年12月31日止財政年度的20-F年度報告，以及 其他向證券交易所提交的文件傭金。除非法律要求，否則Zai Lab 不承擔公開更新或修訂任何前瞻性陳述的義務，無論是由于新信息，未來事件或其他原因。
ZAI LAB
聯系人：Zai Lab Billy Cho
+86 21 6163 ***
billy.cho**[ta]**laboratory.com
媒體：Justin Jackson Burns McClellan，代表Zai Lab
212-213-0006，分機***
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投資者：Jill Steier Burns McClellan，代表Zai Lab
212-213-0006，分機***
jsteier**[ta]**nsmc.com
CRESCENDO
生物學聯系人：Peter Pack博士，首席執行官
+ 44（0） 1223 49***
info**[ta]**scendobiologics.com
媒體：Instinctif Partners for Crescendo Biologics Deborah Bell，Christelle Kerouedan博士，Melanie Toyne-Sew***
+ 44（ 0）20 7457 ***
crescendo**[ta]**tinctif.com
Sofinnova Partners的合伙人JoškoBobanović說：“我們很高興我 們從第一輪融資中得到支持的DNA Script能夠引發如此重要的一輪。該公司繼續實施其計劃，現在由一群志同道合的投資者提供資金，這些投資者支持團隊創建業務的愿景，該業務能夠在藥物發現和 開發，農業和工業等領域實現合成DNA和RNA的新應用。食品技術。”“我們公司成立后，Sofinnova Partners從很早就開始就是一個優 秀的合作伙伴，”DNA Script首席執行官Thomas Ybert說道。“從 那以后，他們每天幫助我們從頭開始構建DNA腳本。該團隊在技術 方面擁有強大的專業知識，同時也是業內最廣泛的全球網絡之一。重要的是，他們還為我們的企業家提供無條件的支持和指導 - 無 論手頭的挑戰是什么，“他說。
LONDON -Synthace Ltd.是一家自動化和提高生物研 究成功率的領先軟件平臺公司，已任命硅谷資深人士Bob Wiederhold為董事會主席。Synthace在生物學與信息技術（IT）的交叉領域開展業務，在過去的30年里，Wiederhold為公司帶來了深 厚的專業知識和經驗。
“我非常高興能夠在公司發展的這個重要時刻加入Synthace，并渴 望與團隊密切合作，幫助他們實現自己的愿望和市場潛力。”
“信息技術正處于革命化生物技術的早期階段。鮑勃是一位經驗豐 富的企業家和首席執行官，在建立高增長的IT公司方面擁有出色的記錄，這些公司已經在各自的行業中建立了領導地位以及非常成功的商業模式。我相信他的經驗將對Synthace的戰略方向和未來發展 產生巨大影響，“Synthace首席執行官Tim Fell說。“團隊很高興 讓他加入我們的董事會，我們期待著他寶貴的指導和貢獻。”
自2010年以來，Bob一直擔任NoSQL數據庫領導者Couchbase，Inc。的董事長兼首席執行官，以及最近的執行主席。在此之前，Bob曾 擔任Transitive的董事長兼首席執行官，Transitive是跨平臺虛擬 化的全球領導者，擁有超過2000萬用戶; Transitive于2008年12月 被IBM收購。直到2001年，Bob擔任Tality Corporation的首席執行 官，Tality Corporation是電子設計服務的全球領導者，其收入增 長超過2億美元，在全球擁有1,500名員工。
Bob還曾在Cadence設計系統公司擔任多個執行總經理職位，Cadence設計系統公司是一家電子設計自動化公司，他于1985年作 為一家小型初創公司加入，并在該公司工作的13年間幫助公司增加 了超過10億美元。Bob曾在多個董事會任職，包括Certicom，Fanfare和Imperas，以及馬薩諸塞大學和加州理工大學圣路易斯奧 比斯波分校的顧問委員會。
“Synthace開發了一種非凡的產品，我相信它已經處于革命化生物 產業的早期階段。自成立以來，該公司憑借其制藥，農業和工業生 物技術客戶群展現出卓越的吸引力; “展示其無限的能力”，Wiederhold說。
Wiederhold總結道：“我非常高興能夠在公司發展的這個重要時刻 加入Synthace，并渴望與團隊密切合作，幫助他們實現愿望和市場 潛力。”
總部位于倫敦，正在開發Antha，這是一個專門針對生物學的語言 和軟件平臺，可讓研究人員更高目標，更快地獲得更好的結果。Antha旨在制作可重復且可擴展的工作流程，可以輕松編輯和共享，并可在實驗室現有設備上輕松實現自動化。2016年，世界經濟論 壇將Synthace選中，幫助塑造第四次工業革命的世界30位最有前途的技術先鋒 - 一場技術革命將從根本上改變我們的生活，工作和 相互關系。有關更多信息，請訪問：http://www.**nthace.com
0786748***
Sofinnova Partners領導EryDel的2650萬歐元融資
•資金將用于加速公司的國際發展，并完成其主要產品EryDex的注 冊III期臨床試驗。
米蘭，意大利，4月24日。2018年 - 專注于生命科學的歐洲領先風 險投資公司Sofinnova Partners今天宣布，它已經領導了EryDel的2650萬歐元融資。這家意大利生物技術公司專門從事通過紅血球的藥物輸送，將利用資金促進其國際發展并完成ATTEST試驗 - 目前 正在歐洲，亞洲，澳大利亞和美國注冊的注冊III期臨床試驗。在 Sofinnova Partners旁邊，現有股東Genextra SpA和Innogest SGR 也參與了投資。
EryDel總部位于意大利米蘭，開發了一種創新的紅細胞藥物輸送裝 置，用于治療罕見的神經退行性疾病。其專有技術依賴于將藥物封 裝到從患者自身血液中取出的紅細胞中，然后將其重新注入患者體 內。該公司由Luca Benatti領導，Luca Benatti是一位連續創業者，曾是紐倫制藥（NWRN）的聯合創始人。EryDel的主要產品EryDex 已獲得FDA和EMA的Orphan藥物指定，用于治療共濟失調性毛細血管 擴張癥（AT），這是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，目前尚無 確定的治療方法。大多數AT患者在生命的第二個十年死亡。除AT之 外，EryDel的技術正在廣泛的其他應用中開發。
EryDel首席執行官Luca Benatti表示：“我們很高興歡迎 Sofinnova Partners成為我們的主要投資者。在EryDel即將加速其 增長計劃的時候，他們獨特的國際影響力和建立全球領導者的公認 經驗代表著巨大的資產。
Sofinnova Partners的執行合伙人Graziano Seghezzi補充說：“ 我們已經認識Luca Benatti近二十年，并從一開始就跟隨Erydel的發展。我們相信公司現已準備好快速增長，并樂于為這一激動人心的發展做出積極貢獻。
Sofinnova Partners是一家專注于生命科 學的歐洲領先風險投資公司，已任命Armance Bordes為總法律顧問。Armance負責公司的法律和監管事務，為Sofinnova Partners帶 來了十年的私募股權投資經驗。
在加入Sofinnova Partners之前，Armance是Eurazeo的副總法律顧 問兼董事會秘書。她監督了許多上市公司的投資和撤資; 她一直參 與Elis和Europcar的首次公開募股，并擔任董事會成員。Armance的職業生涯始于巴黎的Gibson Dunn＆Crutcher律師事務所的并購 律師。她畢業于巴黎第一大學Panthéon-Sorbonne大學，并擁有牛 津大學的研究生文憑。她被收入巴黎酒吧。
作為由Sofinnova Partners的執行合伙人兼首席運營官Monique Saulnier領導的不斷壯大的支持團隊的一部分，Armance將與2016 年底的首席財務官Christophe Blanche密切合作.Christophe加入 公司，擁有16年的經驗。私人產權。他曾在法國和盧森堡管理公司 擔任首席財務官，之前曾擔任普華永道會計師事務所的高級審計經 理。Christophe是盧森堡的企業，畢業于法國商學院InstitutSupé rieurduCommerce。
Sofinnova Partners的執行合伙人兼首席運營官Monique Saulnier 表示：“我們很高興歡迎Armance參與Sofinnova Partners的支持 團隊。她的經驗和對業務的敏銳理解是活動增加期間的一項重要資 產，特別是Sofinnova Crossover I等新基金的推出，宣布4月收盤 價為275歐元。
Sofinnova Partners的支持團隊今天有13人。除了領導法律和監管 活動的Armance以及領導財務和行政活動的Christophe Blanche外，支持團隊還負責多種職能，包括會計投資者關系和報告，人力資 源，IT和交易流程管理。
Sofinnova Partners
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Sofinnova Partners領導Inventiva Pharma增資35.5億歐元
•Sofinnova Partners投資1000萬歐元用于增資。
•資金將用于推進公司投資組合的臨床計劃。
•Sofinnova Partners的代表應指定為Inventiva的董事會成員。
法國巴黎，4月19日。2018年 - Sofinnova Partners是一家專注于 生命科學的歐洲領先風險投資公司，今天宣布通過其新成立的Sofinnova Crossover I Fund引領Inventiva Pharma（IVA）增資 35.5億歐元。Sofinnova Partners投資1000萬歐元，成為該公司最 大的投資者之一。
Inventiva，在巴黎泛歐證券交易所（IVA）上市，是一家生物制藥 公司，專門開發纖維化和孤兒疾病的治療方法，如非酒精性脂肪性 肝炎（NASH），系統性硬皮病（SSc）和粘多糖病（MPS）。Inventiva擁有強大的技術平臺，建立在其纖維化機制的廣泛知識 基礎之上，這是一個包含超過240,000個分子和細胞模型的化學庫，包括患者細胞，有助于加速發現治療纖維化疾病的新機制和治療 候選藥物，孤兒疾病和癌癥。
籌集的資金將允許Inventiva通過預備性研究推進其診所中的化合 物組合，特別是其先導化合物，lanifibranor，用于治療NASH的III期臨床試驗，這是一種影響超過3000萬人的肝病。美國和系統 性硬化癥是一種孤立性疾病，具有很高的醫療需求。基金還將允許 Inventiva推進其第二項計劃，即odiparcil，一種用于治療多種形 式的粘多糖貯積癥的候選藥物。
Sofinnova Crossover I Fund的合伙人Jacques Theurillat評論說：«Inventiva正是我們尋求與Crossover基金合作的公司類型：創 新技術解決市場規模大的未滿足醫療需求的疾病，實驗團隊支持由 著名的國際投資者集團幫助公司發展其全球抱負»。
Sofinnova
合伙人的聯系電話：+33 6 03 35 9***
Limflow在Sofinnova Partners領導的C輪融資中籌集了2700萬歐元 （3350萬美元），用于推進創新的嚴重肢體缺血（CLI）治療
巴黎 - 2018年4月16日 -創新的外周血管內技術開發商LimFlow SA今天宣布已獲得超額認購的C系列融資，獲得了2700萬歐元 （3350萬美元），用于改善嚴重肢體缺血（CLI）的治療。該輪融 資由Sofinnova Partners牽頭，現有的B輪投資者Bpifrance，法國 主權投資銀行和新加坡家庭基金Balestier繼續參與。Sofinnova Partners的風險合作伙伴GérardHascöet和Sofinnova Crossover I Fund的合伙人Kinam Hong博士將加入公司的董事會。這筆投資是新 籌集的Sofinnova Crossover I Fund的第一筆投資。
C系列融資的收益將為該公司2020年下半年的主要戰略計劃提供資 金，包括完成美國LimFlow經皮深靜脈動脈化系統（pDVA）的關鍵試驗，該試驗將作為FDA的一部分提交給FDA。審批程序，以及 其國際商業化戰略的執行。
LimFlow總部位于巴黎，由世界著名的介入心臟病專家Martin Rothman博士和致力于醫療保健的歐洲孵化器MD Start創立于2012 年底。該公司的專有和CE標記技術是一種新型的純粹經皮療法，用 于“無選擇”的CLI患者，當所有其他血運重建工作用盡并且患者 面臨嚴重截肢時。
在過去的18個月中，該公司已經實現了許多關鍵的里程碑，包括CE 標志和FDA突破設備計劃的驗收。目前，LimFlow技術的美國可行性 研究（PROMISE I）和國際上市后研究（PROMISE International） 都在進行注冊。
“我們對Sofinnova Partners的支持感到滿意，Sofinnova Partners是一家領先的歐洲風險投資公司，也是全球最受尊敬和專 業的生命科學投資者之一。我們同樣感謝現有投資者的持續堅定承 諾。新資金將使我們能夠繼續我們的使命，以拯救患者免于截肢，并最終挽救可能會丟失的生命，“LimFlow首席執行官丹•羅斯說。
“LimFlow非常適合我們的醫療保健Crossover I基金，我們尋求對 具有改變游戲規則的技術的公司進行投資，以解決重要的臨床未滿 足需求，并由經驗豐富且充滿激情的管理團隊領導，”Hong博士說。
生物技術：EnobraQ monte en puissance！
Poursatroisièmeannéed'openice，lasociététoulousaineEnobraQ，spécialiséedansles biotechnologies，renforcesondéveloppementetannoncedesévolutionsdanssa structural。Elle ouvre notamment soncapitalàtroisgrandes structures de recherche：l'INRA，l'INSA et le CNRS et confirmeune2èmelevéedefonds en 2 ans pour unmontantcunuléde4,9 million d'euros。Sofinnova Partners，Auriga Partners，Irdinov etSuperNovaInvestréitèrenteneffet leur confiance。Ce soutien financier va permettre de poursuivreledéveloppementurtrois axes，et notamment d'améliorerlesrendements de certaines productionsindustriellesjusqu'à20％。
EnobraQ重新配對。
這是一個新的城市和世界自然資本管理委員會，在INRA，l'INSA et al CNRS，EnobraQvientdémontrerlaviabilitédeses projets sur le long terme。2015年，Fondéepardesinvestissersprivésinfenfin，圖盧茲白色生物技術 公司（TWB）surledéveloppementdeprojets innovantsetégalementl'unedespremièreàrecevoirle soutien direct de ses tutell***
2百萬歐元的levéspourconcériserdesinnovation de rupture
Fortedesdécouvertesfaites au cours desdeuxdernièresannées，EnobraQ travaille actuellement sur un projet permettant d'améliorerleredement de productionsindustriellesjusqu'à20 ％。Grâceàsesrecherches de pointe sur l'utilization du CO2，elledéveloppeégalementunprocrédédeproductiond'acide lactique qui pourrait ainsicontribueràfortuerlandpendance aux produits fossiles commelepétrole，d'économiserdesressourcesnécessairesàl'alimentationmais aussicontribueràréduirel'empreinte carbone。Enfin，lasocié tés'intéresseàl'optimizationdelafightynthèseàtraversunproc édédémontrantuneaméliorationemproativede l'enzyme permettant la fixation de CO2。Cettedécouvertepourrait，àterme，avoir un impact positif et durable surlasécuritéalimentaireàl'échellemondia。
新加坡工業化生產技術委員會，新的生產技術委員會，EnobraQ ambitionnedegénéraliserl'etilusdu CO2commematièrepremièrepourl'industrie。
“Nous abordons aujourd'hui unephasestratégiquedenotredéveloppement。Notre的專業知識是 生物技術工業，生物技術工業，生物技術和生產技術，生物技術和 生物技術，生物技術和農業食品。Cettenouvellelevéedefonds et le soutien de trois grandscentrefrançaisderecherche publique va nous permettre d'étoffernoschamps d'actions et d'aboutiràladrétisationdeprocédésdurables。“explique Christophe Dardel，DirecteurGénéral。
2015年，EnobraQ EnobraQ est une start-upcrééen，發布了圖盧 茲白色生物技術（TWB）發布會。Soucieusedesconsidérationsécologiquesetéconomiques，lasoci étéEnobraQdéveloppedestechnologies de rupture mettant en oeuvre l'utilization de CO2 et ciblantdesmarchésaussidivers que la營養，l'agro- alimentaire，lacosmétique，la pharmacologie et les bioplastiques。
Plus d'informations sur：EnobraQ公司
Agence OXYGEN
MélissaPontéry/AurélieVérin
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EnobraQ正在獲得動力！
總部位于圖盧茲的EnobraQ公司在其運營的第三年，專門從事生物 技術，正在加強其發展并宣布其結構的變化。它特別向三大研究機 構開放其資本：INRA，INSA和CNRS，并確認在2年內進行第二輪融 資，累計金額為490萬歐元。Sofinnova Partners，Auriga Partners，Irdinov和SuperNovaInvest都重申了他們的信心。這種 財政支持將使三軸發展成為可能，特別是某些工業產品的產量提高 高達20％。
EnobraQ被同行認可。
通過這次新籌款以及INRA，INSA和CNRS等大型企業進入首都的資本，EnobraQ長期展示其項目的可行性。EnobraQ于2015年底由私人投 資者創立，是首批由Toulouse White Biotechnology（TWB）陪同 開發創新項目的創業公司之一，也是首批獲得其監管機構直接支持的公司之一。
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