•在特別是增資[4]或與制藥合作伙伴簽訂許可協議后的現金出資的情況下，Kreos債務的金額等于入境金額如果是籌款活動，資金將 轉換為以相同單價發行的新股，增資額
或在其他情況下，轉換為 （i）15.50歐元之間的最小股票。（ii）在適用日期前最后10天的股份的成交量加權平均價格;
此外，Kreos Capital已與投資者簽訂協議，其中（i）后者承諾（ a）在2018年11月30日之前不承認與Kreos債務有關的任何權利[5] （b）限制其在2017年9月30日之前在市場上的股票銷售（如果公司 股票的平均每日流動性低于25,000歐元，Kreos Capital（x）可能 不會出售股票。，（y）如果公司股票的每日平均流動性在2.5萬 至75,000歐元之間，則每個日歷月可以賣出最高10萬歐元的股票，并且（z）可以賣出一定數量的如果公司股票的每日平均流動性超 過75,000歐元，則每個日歷月最高250,000歐元;以及（ii）Kreos Capital向債務中的投資者提供看漲期權名義上的克雷奧斯。
falba**[ta]**cap.eu
Cerenis的創始人兼首席執行官Jean-Louis Dasseux博士宣稱：“ 根據美國肝臟基金會的說法，NASH是美國****肝硬化的主要原因之 一。25％的患有NASH的成年人會患上肝硬化，目前還沒有針對這些 疾病的批準療法。此外，流行病學研究表明，肝脂肪變性患者的心 血管風險增加，并且心血管疾病相關是肝臟脂肪變性患者死亡的主 要原因1,2。
我們相信來自我們研究的新專利分子CER-209有可能通過解決肝臟 脂肪變性和動脈粥樣硬化來發揮創新作用。CER-209在NASH和NAFLD 治療中的主要資產在于其通過激活由P2Y13受體介導的天然代謝途 徑促進肝臟HDL識別和脂質消除的能力。
CER-209進入臨床開發是Cerenis戰略的一部分，該戰略基于在不同 發展階段的多種產品的豐富組合，并通過多元化的行動機制運作，這構成了公司的許多增長動力。
NAFLD和NASH的發病率正在增加，現在已成為肝臟常見疾病，部分 與肥胖和糖尿病發病率上升有關。NAFLD是NASH的前身，是一種普 遍的疾病，現在被認為是西方世界最常見的肝病，影響了世界30％的人口，根據世界肝病學雜志的一篇出版物。
在IND的框架內啟動CER-209的第1階段臨床研究
啟動遵循2016年12月授予的FDA IND（研究新藥申請）批準，啟動 CER-209在健康志愿者中的臨床開發非酒精性脂肪性肝病（NAFLD） 和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的臨床研究。
1 Franque SM等。Journal of Hepatology，2016，vol。65,425-***
2 World J Gastroenterol 2015
CER-209是P2Y13受體的選擇性新型激動劑，在臨床前模型中降低了 動脈粥樣硬化和肝脂肪變性。CER-209引起肝臟中高密度脂蛋白膽 固醇（HDL-c）的攝取增加，這與膽汁酸分泌的刺激有關。重復劑 量施用刺激apoA-I合成并形成已知具有動脈粥樣硬化保護作用的小 HDL顆粒。與安慰劑組相比，CER-209處理的血漿樣品具有高膽固醇 流出能力，用于體外細胞膽固醇的動員。在經驗證的臨床前模型中，CER-209誘導主動脈和頸動脈中動脈粥樣硬化斑塊的減少以及脂 肪變性的顯著減少。
在臨床前模型中，與安慰劑相比，CER-209導致整體脂肪性肝炎明 顯減少，這是由肝臟中膽固醇，甘油三酯和脂肪酸的減少決定的。此外，CER-209使血漿中的肝酶（ALT和AST）顯著降低。這些影響 表明肝臟完整性的恢復，并表明CER-209有很強的治療肝臟疾病的潛力，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD），同時降低與心血管疾病相關的風險。
CER-209是口服P2Y13受體激動劑類別中的第一個候選藥物。P2Y13 受體是P2Y受體家族的成員，P2Y受體家族是眾所周知的受體家族，包括P2Y12受體，其是成功藥物的靶標，例如抗血栓形成劑氯吡格 雷（Plavix®）。CER-209是P2Y13受體的特異性激動劑，不與P2Y12 受體相互作用。在臨床前研究中，CER-209通過肝臟促進HDL識別并 增加反向脂質轉運（RLT），從而影響動脈粥樣硬化的消退。由于 在肝臟中觀察到有利的代謝作用，CER 209還可以提供治療非酒精 性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新機制。
Cerenis Therapeutics是一家國際生物制藥公司，致力于發現和開 發用于治療心血管和代謝疾病的創新HDL和其他療法。HDL是反向脂 質轉運或RLT的主要介質，RLT是從動脈中除去過量膽固醇并被運輸 到肝臟以從體內消除的唯一天然途徑。
Cerenis正在開發一系列HDL療法，包括用于遺傳性HDL缺乏癥患者的HDL模擬物，以及用于治療動脈粥樣硬化和相關代謝疾病（包括 非酒精性脂肪肝病）的HDL顆粒數量較少的患者的HDL增加藥物（ NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
Cerenis有能力成為這一創新脂質代謝治療市場的領導者之一，擁 有廣泛的開發項目組合。
Mission Therapeutics，一家藥物發現和開發公司，專注于選擇性 針對去泛素化酶（DUBs）治療神經退行性疾病，癌癥和其他具有高 度未滿足醫療需求的疾病，宣布已獲得邁克爾•J•福克斯基金會 帕金森研究基金會（MJFF）的資助。該研究資助將支持Mission Therapeutics在由Richard Wade- Martins教授及其牛津大學研究小組開發的翻譯相關干細胞衍生的帕金森病模型中測試有效和選擇性USP30靶向抑制劑。
線粒體相關DUB的USP30與線粒體自噬的控制有關 - 這是一種從細 胞中選擇性清除線粒體功能失調的過程。線粒體質量控制的失敗可 能導致大腦中高活性黑質神經元的退化，這是一種導致帕金森病的病理機制。
Mission Therapeutics正在研究USP30的抑制作用，以確定這是否 會促進線粒體自噬，從而改善這種和其他神經退行性疾病的細胞彈 性。與Richard Wade-Martins教授合作的研究目的是測試Mission的有效和選擇性USP30抑制劑在一系列疾病模型中誘導的多能干細 胞（iPSC）來源于患有散發性和家族性帕金森病的患者。
Shalini Padmanabhan，博士，MJFF研究項目副主任：“就已公布的數據和化合物開發的可行性而言，USP30是與線粒體 自噬相關的更有前景的DUB之一。我們希望Mission Therapeutics 與牛津帕金森病中心之間的合作將促進我們對USP30抑制帕金森病的機制和后果的理解。”Mission Therapeutics執行副總裁兼首席醫療官Michael Koslowski博士補充道：“獲得Michael J. Fox基金會的資助是一項偉大的榮譽，認可 Mission Therapeutics和Wade-Martins教授及其團隊正在進行的研 究質量。該合作研究將提供關鍵數據，指導我們的USP30抑制劑計 劃的臨床開發策略。我們正在努力尋找解決這一困難疾病的新方法，尤其是在世界帕金森意識周期間，為患者及其家人突出強調。”
Mission Therapeutics Ltd
Anker Lundemose MD博士
首席執行官
電話：+44（0）1223 49***
Melanie Toyne-Sewell / Eileen Paul / Priya Kalia
電話：+44（0）20 7457 ***
missiontherapeutics**[ta]**tinctif.com
Westwicke Partners（美國）
Chris Brinzey
電話：+1 339-970-***
Chris.brinzey**[ta]**twicke.com
Mission Therapeutics是一家早期藥物開發公司，致力于泛素通路 治療癌癥，神經退行性疾病和其他未滿足需求的疾病。該公司已經 建立了一個領先的平臺，用于發現和開發一流的小分子藥物，這些 藥物選擇性地靶向去泛素化酶（DUBs） - 一種新興的藥物類別，正在吸引蛋白質穩態領域的重大商業利益。
Mission與主要的學術和研究中心建立了緊密的聯系，包括癌癥研 究英國實驗室和劍橋大學的Gurdon研究所杰克遜實驗室，以及具有 廣泛國際，商業和科學經驗的領導團隊。
2016年2月，公司完成了由Imperial Innovations和Woodford Patient Capital Trust牽頭的8600萬美元融資，其中包括現有投 資者Sofinnova Partners，Roche Venture Fund，Pfizer Venture Investments和SR One的參與。Mission Therapeutics成立于2011 年，總部位于英國劍橋的Babraham研究園區。
邁克爾•J•福克斯帕金森研究基金會邁克爾•福克斯基金會
作為世界上最大的帕金森研究非盈利資助者，致力于加速帕金森病的治療，并為那些患有這種疾病的人提供更好的治療方法。該基金 會通過積極資助，高度針對性的研究計劃以及科學家，帕金森病患 者，商業領袖，臨床試驗參與者，捐贈者和志愿者的積極全球參與 來實現其目標。
除了資助迄今為止超過7億美元的研究外，該基金會還從根本上改 變了治愈進展的軌跡。該基金會在全球帕金森研究中心運作，與行 業領導者，學術科學家和政府研究資助者建立了開創性的合作關系 ; 增加參與者進入帕金森病臨床試驗的流量。
憑借在生物制藥行業20多年的經驗，Phil在多個疾病領域開發新型 抗體療法方面發揮了關鍵作用。他從Kymab加入Crescendo，負責領 導其最先進的開發項目。Phil此前曾擔任Cambridge Antibody Technology和PanGenetics的高級職位，并且是Navion的CSO，以及 Nascient的聯合創始人。
他對晚期臨床前開發項目（包括新型抗體候選藥物）的深入體驗補 充了Crescendo目前的內部專業知識，并加強了公司作為具有增強 治療潛力的新型免疫腫瘤產品供應商的地位。
Phil作為CSO的角色將推動Crescendo的免疫腫瘤學（IO）和 Humabody®藥物偶聯物（HDC）計劃進入臨床概念驗證。
Crescendo Biologics首席執行官Peter Pack博士說：“在過去的24個月里，Crescendo已經從技術平臺公司轉變為 Humabody®療法的開發者。我們創建了一個豐富的內部管道，其中 包含真正差異化的多功能生物制劑，重點是腫瘤學。我們日益增長的聲譽也促成了與大型制藥公司的外部合作和許可協議，例如最近 與武田簽署的協議。
“我們現在的目標是將我們的計劃迅速推進到下一階段的臨床開發。菲爾被任命為公民社會組織，加上他在生物制劑開發領域的經驗 和地位，將是實現這一目標的關鍵。”新任公民社會組織的菲利普布蘭德沃德博士補充道：“在過去的幾年里，IO領域一直是生物技術公司關注的焦點，而 Crescendo的Humabody®平臺也是這個領域的理想選擇。該公司已經 生產出一系列多功能生物候選物，具有令人興奮的新作用模式和巨 大的治療潛力。我期待與Crescendo的團隊合作，推動Humabody®療 法在腫瘤學方面的發展。”Philip Bland-Ward
Phil 博士的背景開始于Glaxo應用藥理學研究所的疼痛和偏頭痛研 究，然后是GlaxoWellcome。他加入劍橋抗體技術（CAT）領導神經 科學，代謝疾病和眼科學的抗體項目。他曾擔任CAT的腫瘤學生物 學主任，然后轉向PanGenetics成功領導他們的抗體資產（疼痛，自身免疫疾病）的發展，支持I期臨床研究的進展。
隨后Phil擔任Navion（腫瘤學）和SweetSpot Therapeutics的CSO，并共同創立了Nascient（炎癥性疾病） - 所有小公司都專注于 抗體治療的發現和開發。
在加入Crescendo之前，Phil是Kymab的副總裁，負責其最先進的開 發項目的科學領導。
Phil擁有倫敦國王學院的藥學BPharm學位和藥理學博士學位。
Crescendo Biologics
Peter Pack，首席執行官
電話：44（0）1223 49***
info**[ta]**scendobiologics.com
Instinctif Partners Christelle Keroueda***
Melanie Toyne-Sewell
電話：44（0）20 7457 ***
crescendo**[ta]**tinctif.com
ICR Inc. Stephanie Carrington
James Heins
電話：646-277-***
電話：203-682-***
crescendo**[ta]**inc.com
編者注：
Crescendo Biologics Ltd
Crescendo Biologics是一家生物制藥公司，在腫瘤學領域開發有 效，真正差異化的單功能和多功能Humabody®療法。該公司的Humabody®療法基于其獨特的，受專利保護的轉基因小鼠平臺，產 生100％人VH基因構建模塊（Humabody®VH），具有卓越的生物物理 特性和可開發性。
Crescendo正在通過多特異性免疫腫瘤調節劑和下一代ADC的Humabody®藥物偶聯物（HDCs）的內部開發和戰略合作伙伴關系，尋求新的基于Humabody®的產品機會。
Crescendo位于英國劍橋，由藍籌投資者支持，包括Sofinnova Partners，Touchstone Innovations（前身為Imperial Innovations），Takeda和Astell***
網站：http://www.**escendobiologics.com。
Humabody®TherapeuticsHumabodies
是一類極小，強大和有效的蛋白質治療劑。它們基于完全人VH結構 域構建模塊（Humabody®VH），分離自使用Crescendo專有轉基因小 鼠產生的僅有重鏈的抗體。
與單克隆抗體相比，Humabodies具有獨特的組合，具有尺寸小，成 本低廉的生產和強大的生物物理特性所帶來的潛在益處。這些屬性 使Crescendo能夠在快速時間內以最佳方式配置幾乎無限的多功能 Humabody®格式。
Crescendo正在開發一種新的，基于Humabody®的腫瘤治療藥物。其 下一代單特異和多特異性Humabody®免疫腫瘤調節劑經過優化配置，可針對癌癥免疫周期中的一系列關鍵機制。這些包括阻斷抑制信 號或激活免疫應答的刺激途徑，以及增強抗原呈遞和抑制免疫抑制 性腫瘤微環境。其Humabody®藥物偶聯物（HDCs）為標準ADC提供了 卓越的治療指數。
多功能Humabody®療法開發商Crescendo Biologics Ltd （Crescendo）今天宣布Philip Bland-Ward博士被任命為首席科學 官（CSO）。該任命將于2017年5月生效。
專注于生命科學的歐洲領先風險投資公司Sofinnova Partners宣布 任命Antoine Papiernik為總裁。他接替了仍然是執行合伙人的Denis Lucquin。此次任命標志著Sofinnova Partners的發展戰略的新動力。
安托萬Papiernik于1997年加入Sofinnova Partners和由開始很多 企業一個顯著的業績記錄的投資被列為在國際證券交易所或在行業 中最有影響力的球員贖回該區分。安托萬是如Actelion公司，ProQR，Novuspharma，Movetis公司，中流砥柱，Pixium Vision或 Stentys在證券交易所在蘇黎世上市的上市公司第一個投資者，納 斯達克，新的市場在米蘭，在泛歐布魯塞爾證券交易所場內都柏林 和巴黎泛歐證券交易所。他還投資在其基礎上的CoreValve（出售 給美敦力公司），中央窩（出售給賽諾菲）和道德腫瘤學（克洛維 斯腫瘤出售）。他是投資人，并在Gecko Biomedical，MD Start，Shockwave Medical，Rgenix，Corwave和Reflexion Medical的董 事會任職。Antoine擁有賓夕法尼亞大學沃頓商學院的MBA學位。在 2011年和2012年，他被“福布斯”雜志評選為100家最具影響力的風險投資家的邁達斯***
Denis Lucquin宣稱：“火炬傳遞是合作關系的主要行為，必然以 絕對信任為基礎。Sofinnova Partners正在進入一個新的時期，這 是這種轉變的理想時間。Antoine憑借其投資質量確立了自己的地 位，并已成為歐洲和美國風險投資的關鍵人物。他也是一位才華橫 溢的團隊領導者。他是應對新挑戰并引導未來發展的理想人選。”Antoine Papiernik繼續說道：“能夠接替丹尼斯是一種榮幸。在 過去十年中，在他的主持下，我們成功地將我們的活動重新聚焦于 我們的核心業務 - 生命科學。由于我們投資者的信任，我們大大 增加了管理資產的數量，現在已經達到16億歐元。在未來一段時間 內，我們必須實現發展Sofinnova Partners的愿景，并鞏固我們作 為生命科學投資領先者之一的地位。”最近的事態發展Sofinnova合作伙伴是由許多成功標明：對于超過4 十億歐元的，在過去的四年中，有10倍的IPO總企業價值產出在此 期間的成就，更像Delinia這樣的工業撤資，于2017年1月被 Celgene收購，總價值為7.75億美元（7.25億歐元）。
在未來幾年，Sofinnova Partners計劃依靠團隊和專用投資工具加 速其在生命科學領域的擴張。在健康，致力于投資“早期階段”，在資本VIII基金（�300M）的2015年12月結束后，Sofinnova宣布了 高達1.06億�IB 1個基金致力于工業生物技術第一關閉。正在圍繞 健康主題研究其他投資工具。非常國際化，目前的團隊有29人，代 表10個國家。隨著戰略的展開，該公司計劃在未來兩年內通過大量 新員工擴大其團隊。
ProQR Therapeutics NV（納斯達克股票代碼：PRQR）今天宣布任 命David M. Rodman博士為首席發展戰略官。羅德曼博士在藥物開 發方面有著悠久的職業生涯，包括在轉化醫學，罕見疾病藥物開發 和RNA治療方面的領導作用。羅德曼博士的經驗包括在Vertex Pharmaceuticals開發兩種經批準的囊性纖維化藥物（CF）的領導 作用，擔任副總裁兼呼吸藥物開發負責人。他還是諾華生物醫學研 究所的轉化醫學負責人。最近，他是MiRagen和Nivalis的首席醫療 官。
“在ProQR，我們剛剛開始利用基于RNA的療法的力量。我們相信 RNA療法為嚴重的遺傳性疾病提供了強有力的治療方法。我們相信 RNA方法優于其他方法，我們很高興能夠充分探索患者的可能性。通過將Dave添加到我們的領導層，我們將能夠加強我們的產品組合 并戰略性地建立我們的RNA方法來治療疾病。“醫學博士Noreen R. Henig說道，首席醫療官。
“ProQR很少有機會，一個偉大的團隊，前沿科學和對患者的熱情 聚集在一起”醫學博士大衛M.羅德曼說，“在加入ProQR時，我期 待繼續為CF患者做出努力，但是也對患有其他罕見疾病的患者產生 重大影響。”ProQR首席執行官Daniel de Boer表示，“在ProQR傳統中，只有最 優秀的人才，我很高興Dave加入我們的團隊。” “在Gerard （Platenburg，首席創新官），Dave和Noreen之間，我們涵蓋了從 發明到翻譯到后期開發的所有關鍵能力。”
CF是西方世界最常見的致命遺傳性疾病，影響全世界約65,000名患 者。在患有CF的人中，有缺陷的CFTR基因導致肺，胰腺和其他器官 中粘液的粘稠堆積。在肺部，粘液堵塞氣道并捕獲細菌，導致感染，廣泛的肺損傷，最終導致呼吸衰竭。CF無法治愈。疾病表現導致 預期壽命縮短，中位死亡年齡為30歲或以下。雖然已經鑒定了超過 1,900個引起CF的基因突變，但是大約85％的CF患者受到F508del突 變的影響。在所有CF患者中，約45％是F508del突變的純合子。
Leber的先天性黑朦是兒童失明的最常見遺傳原因，由一組疾病組 成，其中LCA 10型（LCA 10）是更嚴重的形式之一。LCA 10導致視 力逐漸喪失，導致大多數患者在出生后的頭幾年失去視力。迄今為 止，尚未批準治療或臨床開發中的候選產品，其治療該疾病的這種 特定亞型的根本原因。LCA 10由CEP290基因突變引起，其中 p.Cys998X突變最常見。雖然患病率不盡相同，但我們認為，由于 這種突變，西方世界約有2,000人患有LCA 10。
營養不良的大皰性表皮松解癥大皰性營養不良的大皰性表皮松解癥（DEB）是 一種罕見的皮膚和粘膜遺傳性疾病，其特征是皮膚脆弱，嚴重水皰 和傷口愈合不良，這是由壓力最小引起的。某些形式的DEB是痛苦 和衰弱的，并且與非常低的生活質量和有限的預期壽命相關。該疾 病是由COL7A1基因突變引起的，該突變導致皮膚中真皮（內層）和 表皮（外層）之間的連接弱。由于COL7A1基因外顯子73的突變，大 約2,000名患者患有DEB。目前沒有可用的治療方法。
本新聞稿包含前瞻性陳述。除歷史事實陳述之外的所有陳述均為前 瞻性陳述，通常用“預期”，“相信”，“可能”，“估計”，“ 期望”，“目標”，“打算”等術語表示。“期待”，“可能”，“計劃”，“潛力”，“預測”，“項目”，“應該”，“意志 ”，“愿意”和類似的表達方式。前瞻性陳述基于管理層的信念和 假設以及截至本新聞稿發布之日可向管理層提供的信息。這些前瞻 性陳述包括但不限于有關QR-010，QR-110和QR-313的陳述，有關我 們正在進行和計劃發現和開發現有和未來候選產品的陳述，我 們治療疾病的RNA方法的陳述以及任命David M. Rodman到我們 管理團隊的陳述。由于多種原因，我們的實際結果可能與這些前瞻 性陳述中的預期產生重大差異，包括但不限于與我們的臨床開發活 動，制造流程和設施，監管監督，產品商業化，知識產權索賠和風 險相關的風險我們向美國證券交易委員會提交的文件中的不確定性 和其他因素，包括我們在20-F表格中提交的年度報告的某些部分。鑒于這些風險，不確定性和其他因素，您不應過分依賴這些前瞻性 陳述，我們不承擔更新這些前瞻性陳述的義務，聯系人：投資者關系部長
：+1 213 261 ***
ObsEva SA（納斯達克代碼：OBSV），一種瑞士生物制藥公司致力 于開發和商業化治療危害女性生殖健康和懷孕的嚴重疾病的新療法，今天宣布啟動其第3階段臨床計劃，評估nolasiban的療效和安全 性，以改善接受抗逆轉錄病毒治療的婦女的妊娠和活產率。該研究 正在10個歐洲國家進行。
Nolasiban是一種口服催產素受體拮抗劑，可能在胚胎移植（ET） 后改善妊娠和活產率。在完成的2期研究中，43％的患者在ET之前 接受了900 mg的nolasiban治療，而接受安慰劑的患者為29％。
“基于我們有希望的第2階段數據，我們正在開展一項大型驗證性 研究，以評估在取卵后第3天或第5天胚胎移植前單次口服900毫克 nolasiban的有效性和安全性，”歐內斯特說。Loumaye，醫學博士，博士，OB＆GYN，ObsEva首席執行官兼聯合創始人。“我們相 信，如果這項試驗確認活產率絕對增加約10％或更高，那么對于接 受這些苛刻程序以滿足其生育愿望的患者來說，這將是一項重大進 步。”
IMPLANT2臨床試驗正在歐洲大約50個生育診所進行，預計將招募約 760名通過體外受精（IVF）或卵胞漿內單精子注射（ICSI）進行輔 助生殖以降低生育能力的女性。卵巢刺激，卵子取出和受精后，符 合條件的女性將被隨機分配在第3天或第5天ET前幾小時接受單劑量 900 mg nolasiban或安慰劑。治療分配將是盲目的。兩周后進行妊 娠試驗，并在第6周和第10周通過超聲確認懷孕。主要結果是ET后 10周持續妊娠。確診懷孕的婦女將被監測，直到嬰兒出生為止。嬰 兒出生后將被監測一到六個月。
輔助生殖技術
不孕癥影響約10％的育齡夫婦，每年在全球范圍內進行約160萬種 ART治療（包括IVF和ICSI）。
雖然ART的成功取決于多種因素，如胚胎質量和ET程序，但成功的妊娠最終取決于子宮接受胚胎植入的接受性。在ET時子宮收縮，以 及子宮壁的次優厚度和到子宮的血流，可能損害胚胎的植入。
Nolasiban
Nolasiban（以前稱為OBE001），是一種口服催產素受體拮抗劑，具有減少宮縮，改善子宮血流量和增強子宮內膜對胚胎植入的接受 能力的潛力，所有這些都可能增加成功懷孕和生活的機會。-
接受抗逆轉錄病毒治療的患者。2013年，ObsEva從Merck-Serono獲 得了nolasiban的許可，并保留了全球商業權利。
ObsEva
ObsEva是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于臨床開發和商業化 治療嚴重疾病的新療法，這些疾病會危害女性的生殖健康和懷孕。通過戰略性許可和紀律藥物開發，ObsEva建立了一個后期臨床管道，其開發計劃的重點是治療子宮內膜異位癥，子宮肌瘤，早產和改 善ART結果。ObsEva在納斯達克全球精選市場上市，交易代碼為 “OBSV”。http://www.**sEva.com。
前瞻性陳述的警示性說明
本新聞稿中包含的任何未描述歷史事實的陳述均可構成前瞻性陳述，因為該術語在1995年的“私人證券訴訟改革法案”中有所定義。這些陳述可通過諸如“相信”，“期望”等詞語來識別。，“可 能”，“計劃”，“潛力”，“意志”和類似的表達，并基于 ObsEva目前的信念和期望。這些前瞻性陳述包括對OBE001試驗設計的期望，包括總入學率，以及OBE001的潛在好處。這些陳述涉及風 險和不確定性，可能導致實際結果與此類陳述中反映的結果大不相 同。可能導致實際結果出現重大差異的風險和不確定因素包括臨床 試驗中固有的不確定性，ObsEva依賴于可能并非始終完全控制的第 三方，以及經修訂的ObsEva表格F-1注冊聲明的風險因素部分中描 述的其他風險和不確定性，由證券交易委員會宣布生效（ SEC）于 2017年1月25日，以及ObsEva不時向美國證券交易委員會提交的其 他文件。這些文件可在ObsEva網站
http://www.**seva.com的投資 者頁面上找到。任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發布之日，并 基于截至本新聞發布之日ObsEva可獲得的信息，ObsEva不承擔任何 前瞻性陳述的義務，也無意更新任何前瞻性陳述，無論是由于新信 息，未來事件還是其他原因。
Liz Bryan
Spectrum Science
lbryan**[ta]**ctrumscience.com
202-955-6222 x***
Delphine Renaud
ObsEva，首席執行官
delphine.renaud**[ta]**eva.ch
+41 22 552 ***
Avantium總部位于阿姆斯特丹，是一家專注于可再生和可持續化學 品的先驅公司，致力于開發由生物基材料制成的高效工藝和可持續 產品。Avantium為革命性的可再生化學解決方案提供了溫床。從發 明到商業上可行的生產方法。Avantium的許多成功案例之一是生產 PEF的YXY技術：一種全新的，高品質的塑料，由植物性工業糖制成。PEF 100％可回收。它為瓶子，包裝薄膜和纖維等應用提供了經 濟高效的解決方案，使其成為下一代包裝材料。
籌集的資金將用于進一步將Avantium的發明商業化為可行的生產流 程。這將從與巴斯夫合資的YXY技術的商業化開始，為FDCA建立第 一個商業規模的參考工廠。這是Avantium成為可再生化學領域世界 領導者戰略發展的重要一步。Avantium已經證明有能力吸引整個價 值鏈中的知名全球合作伙伴，如可口可樂公司，達能，東洋紡織，ALPLA和三井。除YXY技術外，該公司正在開展其他項目，這些項目 已經達到或進入試驗工廠階段。
自2011年以來，Sofinnova Partners和Avantium董事會成員Denis Lucquin宣布：«Avantium已經完成了這一新興和有前景的可再生化 學領域最成功的首次公開募股之一。Sofinnova Partners宣布首次 關閉完全致力于可再生化學的Sofinnova IB I基金，并充分驗證了 我們的愿景和戰略，僅此幾周就取得了成功。作為首席投資者，仍 然是首次公開募股后的主要股東，我們對此次上市非常滿意。它證 實了投資者對團隊人才和將有遠見的項目轉變為表現全球公司的能 力的信心»。
Avantium已發行股份9401793使其在�11每股�
Sofinnova Partners是一家專注于生命科學的歐洲領先風險投資公 司。該公司總部位于法國巴黎，匯集了來自歐洲，美國和中國的12 位經驗豐富的投資專業人士。該公司專注于范式轉換技術與有遠見的企業家。Sofinnova Partners尋求投資作為初創企業和企業衍生 企業的創始人和主要投資者，40多年來，它已支持近500家公司在 全球創建市場領導者。今天，Sofinnova Partners管理著超過13億的資金。：http://www.**finnova.fr
Avantium是一家領先的化學技術公司，也是可再生化學領域的先驅。Avantium與世界各地的合作伙伴一起開發由生物基材料制成的高 效工藝和可持續產品。Avantium為革命性的可再生化學解決方案提 供了溫床。從發明到商業上可行的生產方法。Avantium的許多成功 案例之一是生產PEF的YXY技術：一種全新的，高品質的塑料，由植 物性工業糖制成。PEF 100％可回收。它為瓶子，包裝薄膜和纖維 等應用提供了經濟高效的解決方案，使其成為下一代包裝材料。
Sofinnova Partners是一家專注于生命科學的歐洲領先風險投資公 司，已任命Antoine Papiernik為董事長。Papiernik接替Denis Lucquin，他仍然是管理合伙人。這項任命開啟了Sofinnova Partners發展戰略的新篇章。
Antoine Papiernik于1997年加入Sofinnova Partners，并且在已 經在國際交易所公開上市或被該領域的領先企業收購的公司中投資 方面有著良好的記錄。他一直是Actelion，ProQR，NovusPharma，Movetis，Mainstay，Pixium Vision和Stentys等上市公司的主要 投資者，這些公司已在多家交易所上市，包括蘇黎世證券交易所，納斯達克證券交易所，米蘭的Nuovo Mercato，布魯塞爾泛歐交易 所，都柏林證券交易所和巴黎泛歐證券交易所。他還是CoreValve （銷售給Medtronic），Fovea（銷售給Sanofi）和Ethical Oncology Science（銷售給Clovis Oncology）的首席投資者。他 目前是主要的投資者，并且是Gecko Biomedical，MD Start，Shockwave Medical，Rgenix，Corwave和Reflexion Medical的董 事會成員。Antoine擁有賓夕法尼亞大學沃頓商學院的MBA學位。在 2012年和2011年，他被福布斯評選為世界100強風險投資投資者的“邁達斯名***
Denis Lucquin說：“在合作伙伴關系中履行主席的責任是一件至 關重要的事情，我對Antoine承擔這一角色充滿信心。Sofinnova Partners正在進入一個新階段，時機非常適合這一變化。Antoine 因其投資業績而脫穎而出，并已成為風險投資領域的重要人物，無 論是在歐洲還是在美國。他也是一位才華橫溢的團隊領導者。Antoine正是推動Sofinnova Partner未來發展所需要的。”Antoine Papiernik補充說：“能夠成功接替丹尼斯是一種榮幸。在過去十年中，在他的主持下，我們成功完成了公司對其核心業務的戰略重點：生命科學投資。由于我們投資者的信心，我們管理的資產顯著增長，目前總額超過16億歐元。展望我們對Sofinnova Partners的愿景，需要發展我們的活動，并進一步鞏固我們在生命 科學投資方面的領先地位。”Sofinnova Partners最近取得的成就包括許多成功：過去四年中，企業總價值超過40億歐元的退出，這得益于10次首次公開募股和多 次并購，例如2017年1月被出售給Celgene的Delinia。價值7.75億 美元（7.25億歐元）。
在未來幾年，Sofinnova Partners將通過專門的團隊和投資工具進 一步擴大其對生命科學領域的覆蓋范圍。在2015年12月完成其用于 早期醫療保健投資的Capital VIII Fund（3億歐元）之后，Sofinnova Partners最近實現了其IBI基金1.06億歐元的首次收盤，完全致力于工業生物技術投資。目前正在審查其他與醫療相關的創新基金。Sofinnova Partners的團隊擁有29名員工和10個不同的國籍，非常國際化。隨著其發展戰略的發展，該公司計劃在未來兩 年內通過大量新員工擴大其團隊。
Phil在多個疾病領域開發新型抗體療法方面發揮了關鍵作用。他從 Kymab加入Crescendo，負責領導其最先進的開發項目。Phil此前曾 擔任Cambridge Antibody Technology和PanGenetics的高級職位，并且是Navion的CSO，以及Nascient的聯合創始人。
Mission Therapeutics和牛津大學獲得Michael J. Fox基金會頒發的研究資助
合作團隊推進新型USP30抑制劑開發帕金森病的潛在療法
英國劍橋 - 2017年4月11日 - 在世界帕金森時代，Mission Therapeutics，一家藥物發現和開發公司，專注于選擇性針對去泛 素化酶（DUBs）治療神經退行性疾病，癌癥和其他具有高度未滿足 醫療需求的疾病，宣布已獲得邁克爾•J•福克斯基金會帕金森研 究基金會（MJFF）的資助。
Crescendo Biologics任命Philip Bland-Ward為首席科學官
Comet是高純度纖維素葡萄糖生產的行業領導者，今天宣布完成由 新投資者PM Equity Partner領導的一輪股權融資。目前的投資者 Sofinnova Partners和新投資者Bioindustrial Innovation Canada（BIC）也參與了融資。融資條款尚未披露。
Comet的工業技術將農業殘留物轉化為高純度葡萄糖，用于生產可 持續的生物化學品.comet的纖維素糖不僅在成本和質量上與玉米 或甘蔗衍生產品競爭，而且重要的是，它不會妨礙食品生產并具有 優異的碳足跡，從而提高了生產的生化產品的可持續性。該投資將 用于推進Comet第二代糖生產平臺的商業化，并為該公司此前在安 大略省Sarnia宣布的每年6000萬磅葡萄糖葡萄糖設施提供資金。
“在Sofinnova Partners和我們的新投資者的大力支持下，我們非 常高興地宣布這一輪新一輪融資。投資反映了我們的低成本，高純 度纖維素葡萄糖技術的信心，使我們能夠提供在價值鏈中的關鍵缺 失的那一塊 - 非糧生物質再生糖的可靠來源，”的首席執行官 Rich特洛耶表示，彗星。
Sofinnova Partners的JoškoBobanović評論說：“我們期待為 Comet管理團隊提供支持，因為他們將公司和技術提升到了一個新的水平.comet的項目現已準備就緒，可以實現真正商業化數量的第二代糖和生物基應用副產品的盈利生產。”2016年3月，在BIC的大力支持下，Comet Biorefining與位于安大 略省西部的纖維素糖生產商合作社合作。安大略省農民組織計劃向 Comet的商業工廠投資并供應玉米秸稈和小麥秸稈原料。BIC執行董 事Sandy Marshall指出，“最近的投資使我們能夠繼續支持Comet Biorefining的使命，將區域供應鏈與創新的新技術合作伙伴相結 合，使Sarnia-Lambton成為可持續生物基礎發展的領導者。產品。
Comet Biorefining
Comet Biorefining是一家領先的可持續，高質量，低成本纖維素 葡萄糖技術供應商，可用于可再生生物化學品和生物燃料。彗星 Biorefining在意大利Rotondella經營一個示范規模工廠，由意大 利國家新技術，能源和可持續經濟發展局ENEA擁有。2016年2月，Comet Biorefining宣布將在2018年建設一座年產6000萬磅的商業 糖廠。該公司計劃建立，擁有和運營自己的工廠，并將戰略性地授 權其技術，以便在全球范圍內選擇合作伙伴。以滿足對生物基產品 日益增長的需求。有關更多信息，請訪問 http://www.**metbiorefining.com。
40多年來，該公司已經支持了近500家處于不同發展階段的公司 - 純粹的創造，分拆以及周轉情況 - 并與全球生命科學行業的主要 企業家一起工作。Sofinnova Partners管理著超過13億歐元的資金，憑借其經驗豐富的團隊和實踐方法創建了市場領導者，從而建立 了投資組合公司。：http://www.**finnova.fr
PM Equity Partner
PM Equity Partner是菲利普莫里斯國際公司的企業風險投資和私 募股權投資部門。有關更多信息，請訪問
http://www.**equitypartner.com
生物產業創新加拿大（BIC）
生物產業創新加拿大（BIC）是一家加拿大不以營利為目的的組織 催化清潔技術的商業化，重點和生物基可持續基礎化學處理技術，包括先進的生物燃料，生物化學品，生物材料和生物配料。總部設 在安大略省薩尼亞的BIC使命是在加拿大可持續地創造就業機會和 經濟價值。
加拿大生物產業創新（BIC）
Janaina Topley Lira
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+32 2 347 ***
http://www.**ncanada.ca
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