提議de Pixium Vision（http://www.**xium-vision.com
**[ta] PixixVision ）
PixiumVisiondéveloppedessystèmesdevision bionique innovants pour permettre aux personnes ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome。LessystèmesdePixium Vision sontdessystèmescomposésdeplusieursélémentsdehautetechnolog ieocociéàinune intervention chirurgicaleetàunepériodedeééducation。Ilsvisentàoffriràtermeaux patients une vision aussi proche que de la nor normale。
LesystèmeIRIS®estactuellement en phase d'essais cliniques dans plusieurs centre en Europe。Les患者支持中心leur種植體，以及患者和患者的觀察結果。Lainociétéadéposéledossier de MarquageCEàlafin 2015 et anticipe l'obtention du marquage CE vers mi-2016。
PixiumVisiondéveloppeégalementPRIMA，un implant sous- rétinienminiaturisé，sans fil，qui estactuellementàunstadepréclinique。***
年獲得歐洲PRIMA 獎項的社會保障服務.LASocociétéest證書EN ISO 13485。
Pixium Vision travailleenétroiteocietyavec despartenairesacadémiquesderenomméemondialetels que l'Institut de laVisionàPariset le Laboratoire dephysiqueexpérimentaleHansenàl'UniversitéStanfo***
Pixium Vision estcotésurEuronext（Compartiment C）àParis。
Pour une description des risques et incertitudes denatureà entraîneruneifférenceentrelesrésultatséels，lesconditionsfinancières，les performance ouleséalisationsdePixium Vision et ceux contenus danslesdé clarationssurvours，veuillez-vousréférerauchapitre 4«Facteurs de risques» du documentdereéférencedelaSociétéenregistréauprèsdel'Autorit édesmarchésfinancierssouslenuméroR15-069le 23 septembre 2015，lequelpeutêtrefonsultéesles sites de l'Autoritédesmarchés - AMF（http://www.**f-france.org ）et de Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com）。
Pierre Kemula
+ 33 1 76 21 4***
CFO ou
Annie-Florence Loyer
+ 33 1 44 71 0***
+33 6 88 20 3***
ReCor Medical宣布獲得RADIANCE-HTN高血壓臨床試驗的IDE批準
美國FDA批準用于RADIANCE-HTN臨床試驗的ReCor醫學研究設備豁免 研究Paradise®腎臟去神經系統治療高血壓患者的效果
PALO ALTO，加利福尼亞州和AMSTERDAM，
RADIANCE-HTN是一項盲法，隨機和假對照試驗，旨在評估兩個患者 群體中天堂系統的降壓效果：兩種或更少的抗高血壓藥物治療原發 性高血壓患者，以及治療耐藥性高血壓患者至少3種抗高血壓藥物。
RADIANCE-HTN將由兩名共同初級調查員（Co-PI）領導：Michel Azizi教授，博士（法國巴黎Georges Pompidou醫院）和Laura Mauri博士，醫學博士，碩士（波士頓布萊根婦女醫院，嘛）。該研究被批準在多達40個研究地點招募292名患者，并將在美國，英 國，法國，德國和荷蘭進行。預計2016年第一季度初始患者入組率。
Co-PI教授Azizi教授和具有里程碑意義的DENER-HTN研究的主要作 者評論道。“許多高血壓患者和他們的醫生一起努力控制血壓。RADIANCE-HTN試驗設計將使我們能夠評估天堂系統在高血壓譜中廣 泛的高血壓患者群體中的療效。”“這項研究有很強的科學依據可用于評估腎臟去神經支配治療高血 壓，”Co-PI博士補充道。“我們相信天堂系統具有獨特的圓周，超聲波神經消融和水基冷卻動脈保護組合，能夠以較低的不良事件 發生率使腎神經失神。RADIANCE-HTN的盲法隨機試驗設計，包括抗 高血壓治療的標準化，將能夠對患者及其醫生重要的血壓降低進行 有力評估。”LesC Coleman，DVM，ReCor監管和醫療事務副總裁評論說; “我們 相信，我們的創新試驗設計，對標準抗高血壓藥物治療方案進行評 估，將為我們的天堂系統的血壓效果提供獨特的見解。”
“FDA IDE批準RADIANCE-HTN試驗使ReCor成為該領域為數不多的幾 家公司之一，他們在高血壓和介入醫師社區的共同領導下投資于隨 機，盲法和假控制研究，”ReCor首席執行官評論道。安德魯M.韋 斯。“我們相信，這種醫生合作伙伴關系對于未來建立RDN作為治 療高血壓的標準至關重要。”
有關RADIANCE-HTN的更多信息，請訪問：https://www.**inicaltrials.gov/ct2/show/NCT02649426？term = radiance &rank = 3
ReCor Medical，Inc。ReCor Medical是一家私人風險投資支持的醫療設備公司，設 計和制造用于腎臟去神經支配（RDN）的專有超聲消融系統。RDN是 治療高血壓的一種新的潛在治療選擇，高血壓是最常見的醫學病癥 之一。天堂系統已獲準在歐盟銷售并帶有CE標志，但未在美國批準 銷售。該系統的血管內導管通過將腎動脈的水基冷卻保護與用于周 圍腎神經消融的高強度超聲能量相結合來使腎神經去神經支配。
ReCor Medical
http://www.**cormedical.com
總裁兼首席執行官Andrew M. Weiss
電子郵件：aweiss**[ta]**ormedical.com
+ 1-650-542-***
馬薩諸塞州波士頓，[2月17日。2016年 - Corvidia Therapeutics 是一家專注于精準心血管治療開發的生物技術公司，今天宣布，它 已經從種子投資者Sofinnova Partners和Apple Tree Partners共 同領導的A輪融資中籌集了2600萬美元。
在融資的同時，Corvidia已經授權AstraZeneca的臨床階段化合物 開發并商業化為其主要治療藥物（COR-001）。來自A系列融資的資 金將用于在2016年將COR-001推進到I / II期臨床試驗，以及推進 公司的臨床前管道。
Corvidia由連續企業家和首席執行官Michael Davidson，MD博士 Davidson博士共同創立，Davidson博士是心臟病學領域的公認專家，此前曾擔任Sofinnova支持的Omthera Pharmaceuticals的首席醫 療官，并在成功收購方面發揮了重要作用。該公司于2013年由阿斯 利康（AstraZeneca）以4.43億美元收購。加入Corvidia的Davidson博士是聯合創始人Rahul Kakkar MD和Matt Devalaraja博士，他們之前曾在阿斯利康的新興創新部門工作過，他們在那里開 發了基因組引導的心血管治療背后的科學。Ram Aiyar博士，MBA，國立健康與生物健康創新研究所的企業家，完成了Corvidia的創始 團隊。
Davidson博士在評論今天的新聞時說：“我們有能力與這些高質量的投資者一起完成這一重要的A系列融資，這證明了我們的技術和 管理團隊的專業知識，使Corvidia成為該領域的領導者精準醫學應 用于心血管疾病。有了這些資金，我們的目標是通過臨床試驗推動 我們的每項資產，并驗證我們的精準醫學方法。”Sofinnova Partners的合伙人Graziano Seghezzi和Corvidia的董 事會成員評論說：“鑒于Omthera的成功，我們非常贊成再次與戴 維森博士合作。Sofinnova Partners提供的種子資金允許Corvidia 成立，管道制作和A系列的最終結構。我們很高興繼續支持 Corvidia，這一最新的融資代表了未來小說心血管疾病的重大進步。”Apple Tree Partners執行合伙人，醫學博士Seth Harrison指出，”在我們多年的創業投資中，我們沒有看到比Michael Davidson所 擁有的團隊更好的團隊。
由AstraZeneca和NIH組裝而成。我們很高興能夠利用我們的資本資 源和公司建設經驗為Corvidia提供支持，并期待與Sofinnova Partners，AstraZeneca和管理層合作，共同創建第一家精密心血 管醫學公司”COR-001是一種單克隆抗體，最初由AstraZeneca的全球生物制劑研 究和開發部門MedImmune開發，之前曾進行過針對不同適應癥的1期 研究。在授權給Corvidia之前，它被阿斯利康的新興創新部門，科 學合作伙伴和聯盟（SP＆A）重新利用。“這是阿斯利康 （AstraZeneca）強大的企業文化的另一個例子，我們在這里推動 科學界限，探索我們化合物的新治療用途。我們將繼續剝離或出售 我們認為有助于加速新藥開發的資產。“阿斯利康創新藥物部門SP ＆A副總裁Kumar Srinivasan說。
與融資相結合，阿斯利康企業發展執行董事Seth Harrison和 Adrien Lemoine將加入Graziano Seghezzi和Michael Davidson擔 任Corvidia董事會成員。
Apple Tree Partners
Apple Tree Partners（ATP）是一家風險投資公司，投資于制藥，生物技術，醫療技術和醫療保健服務。
ATP 成立于1999年，擁有眾所周知的成功歷史，于2012年關閉了目 前15億美元的資本池，并積極資助醫療保健創新。ATP創辦公司
或投資現有公司，承諾高達2.5億美元。該公司總部位于紐約市，在新澤西州普林斯頓，馬薩諸塞州劍橋和加利福尼亞州洛斯阿爾托 斯設有辦事處。：http://www.**pletreepartners.com
Corvidia Therapeutics Corvidia
總部位于馬薩諸塞州波士頓，是一家開創下一代心血管療法的生物 技術公司。利用功能基因組學，該公司的創始團隊解碼了一般心血 管人群中以前未被認識到的遺傳易感性。Corvidia的管道計劃可精 確識別對特定生物途徑具有獨特敏感性的患者，從而可能快速開發 針對這些途徑的療法。
Corvidia Therapeutics Corvidia
下一代心血管療法的生物 技術公司
總部位于馬薩諸塞州波士頓
http://www.**rvidiatx.com
媒體聯系人：Paula Schwartz
pschwartz**[ta]**r.com
電話：+1 917-322-***
聯系人：Ram Aiyar
ram**[ta]**vidiatx.com
Apple Tree Partners
聯系人：Aaron Kantoff
aaron**[ta]**letreepartners.com
媒體聯系人：Anne REIN
anne.rein**[ta]**ategiesimage.com
電 話：+33（0）6 03 35 9***
Sofinnova推出BiovelocITA：意大利第一個生物技術加速器
米蘭，意大利 - 2015年11月16日，。Sofinnova Partners是一家 專注于生命科學的歐洲領先風險投資公司，今天宣布推出 BiovelocITA，這是意大利第一家致力于生物技術公司的加速器。
TWB宣布成立EnobraQ，這是使用酵母進行二氧化碳捕獲和開發的專 家
減少溫室氣體的解決方案？
TWB的合作伙伴Sofinnova Partners是EnobraQ的主要投資者，其« 綠色種子基金»提供130萬歐元的資金
圖盧茲 - 巴黎，2015年11月26日 - 由INRA管理的工業生物技術領 域的工業前示范圖盧茲白色生物技術公司（TWB）宣布成立EnobraQ 公司，該公司開發能夠使用二氧化碳的酵母（大氣或其他來源）并 將其轉化為化學工業感興趣的分子。該公司安裝在TWB實驗室，是 TWB研究項目的產物。Sofinnova Partners是歐洲領先的生命科學 風險投資領域之一，也是TWB的合作伙伴，是EnobraQ的主要投資者。
在TWB公私合作伙伴關系提出的不同類型的合作中，所謂的“競爭 前”研究項目是每年為學術研究人員提出的項目要求的結果。由公 共研究團隊提交，由TWB聯盟的合作伙伴選擇。接受的項目由TWB自 籌資金，這得益于每年評估他們的成員的貢獻。一旦它們成熟，就 會向擁有優先權的財團中的合作伙伴提出建議; 然后，他們可以投 資這些研究項目，并在工業階段為他們提供支持。作為TWB的合作 伙伴，Sofinnova Partners已迅速定位于Carboyeast項目，EnobraQ于2015年11月初創立，由Leopold Demiddeleer主持，旨在 開發一種生物過程，利用酵母捕獲二氧化碳（大氣或工業），用于 生產化合物。它基于突破性創新，其中包括設計合成微生物（釀酒 酵母（Saccharomyces cerevisiae）），其與植物和微藻類一樣，可以使用二氧化碳來生產各種經濟上有趣的化學分子。該公司安裝 在TWB實驗室，其過程受到已提交的3項專利的保護，計劃在2016年 初迅速加速其增長并達到約15名搜索者。
Leopold Demiddeleer指出，“在應對氣候變化和尋找石油產品替 代品方面需要新的技術解決方案。在這種情況下，二氧化碳既是威 脅
，也是機遇; 它既是溫室氣體又是可以用作試劑的化合物。EnobraQ為減少威脅和抓住機遇提供了獨特的創新響應 - 通過二氧 化碳和脫碳氫從其技術中提取酵母，以工業規模進行定制化學合成。這是一個真正的突破。”“從我們自籌資金的研究項目中創建一家公司是一個高度代表我們 尋求激勵的運動的結果，以促進研究和加速生物技術過程的產業化。這是對我們模型的初步驗證以及這種原始公私合作伙伴關系的有 效性。總的來說，我們為在生物經濟領域創造價值和就業感到自豪，“TWB創始董事Pierre Monsan熱情地說道。
Sofinnova Partners的執行合伙人Denis Lucquin說：“TWB是開發 工業生物技術市場的一個驚人的杠桿。Sofinnova Partners是其主 要股東的EnobraQ就是其中的完美例證。EnobraQ正在開發能夠固定 二氧化碳的工業微生物，以便將二氧化碳用作化學分子的碳源，我 們的干預是一個完美的象征性案例 - 一個仍然存在風險的項目的巨大潛力。
TWB：圖盧茲白色生物技術（TWB）是一個前工業示范者，其目標是通過 促進公共研究和工業之間的交流來加速工業生物技術的發展。它的使命是在各個領域（化學 - 生物化學，材料，能源等）中使用可 再生碳，為擴大生物經濟做出貢獻。提出了各種協作研發項目，以 及為企業提供個性化服務。
2011年3月，TWA被授予投資未來計劃項目（PIA - Program Investissements d'Avenir）。它通過ANR（Agence Nationale de la Recherche-國家研究機構）獲得國家援助。TWB是由INRA在三重 INRA / INSA / CNRS監護下管理的UMS（UnitéMixtede Service - 混合服務單元）。經過三年的全職工作，在2015年底簽訂了1800萬 歐元的合同，TWB的定位及其作為公共/私人轉移界面的作用得到了 加強。有關TWB的更多信息：
圖盧茲白色生物技術（TWB）
http://www.**ulouse-white-biotechnology.com
TWB聯系人：維羅尼卡帕凱
paquet**[ta]**a-toulouse.fr
+33（0）6 73 48 1***
按下聯系：Bénédicte羅伯特
benedicte.robertcss**[ta]**il.com
+33（0）6 07 54 7***
Mainstay Medical適用于ReActiv8®的CE Mark
邁向歐洲商業化創新治療慢性腰痛的關鍵一步
都柏林 - 愛爾蘭，2015年11月2日 - Mainstay Medical International plc（主流或公司，巴黎泛歐證券交易所：MSTY.PA 和愛爾蘭證券交易所ESM：MSTY.IE），一家專注于推出ReActiv8®的醫療器械公司，植入式神經刺激系統治療慢性腰痛，宣布它已經 提交了針對ReActiv8的CE Mark申請。該提交是ReActiv8在歐洲商 業化的又一關鍵步驟。
Mainstay對CE標志的應用包括ReActiv8-A臨床試驗的結果，該試驗 顯示慢性腰痛患者的疼痛，殘疾和生活質量的臨床重要，統計學意 義和持久改善以及有限的治療選擇1。
Mainstay首席執行官Peter Crosby表示：“CE Mark認證申請是 Mainstay的一個重要里程碑，并遵循ReActiv8-A試驗的成功結果。在FDA批準啟動ReActiv8-B臨床試驗以收集美國批準申請的數據后，我們正朝著ReActiv8在世界主要市場商業化的目標邁進。我們相 信ReActiv8有可能改變數百萬沒有有效治療慢性腰痛的人的生活，我們現在距離在歐洲銷售ReActiv8更近了一步。”ReActiv8-A（http://www.**inicaltrials.gov/show/NCT01985230）是 一項國際性，多中心，前瞻性的單臂臨床試驗，招募的受試者不是 手術或脊髓刺激的候選人，并且嘗試過其他療法，至少包括物理治 療。
已報告ReActiv8-A試驗中前46名受試者的數據。使用ReActiv8治療 90天后，63％的人在腰痛方面表現出臨床上重要的改善，57％的人 表現出殘疾的臨床重要改善，67％的人表現出臨床上重要的生活質 量改善。在180天時，腰痛，殘疾和生活質量的改善通常是一致的或改善的。
除了臨床結果外，CE標志的應用還包括有關ReActiv8的設計，測試，制造和質量體系的廣泛信息，并且是多年工作的結晶。
Mainstay的指定機構將審核CE Mark的申請，Mainstay將在審核過 程中回答有關其他數據的問題和/或請求。
Mainstay Medical計劃在2016年開始在歐洲主要市場建立自己的ReActiv8商業化直接銷售隊伍，并獲得CE Mark認證。
CE標志是自1985年以來在歐洲經濟區內銷售的某些產品的強制性合 格標志，并且聲明該產品符合適用的EC指令的基本要求。對于像 ReActiv8這樣的有源植入式醫療器械（AIMD），CE標志在審查設計 檔案和其他符合AIMD指令的信息后由認證機構授予。在CE標記之后，產品可以在EEA和某些其他國家/地區銷售。
Mainstay是一家醫療器械公司，正在開發一種創新的植入式神經刺 激系統ReActiv8®，用于治療慢性腰痛（CLBP）患者。公司總部位 于愛爾蘭都柏林。它在愛爾蘭，美國和澳大利亞設有子公司，并在 巴黎泛歐證券交易所（MSTY.PA）和愛爾蘭證券交易所（MSTY.IE）的ESM上市。
1請參閱Mainstay的網站，以獲取
ReActiv8是一種研究設備，未獲批準在世界任何地方進行商業化。注意 - 在美國，ReActiv8僅受聯邦法律限制，僅供研究使用。
Chris Gardner，Mary-Jane Elliott，Matthew Neal，Hendrik Thys
特勞特集團有限責任公司
電子郵件：jconnell**[ta]**utgroup.com
電子郵件：fergal.meegan**[ta]**y.ie
電子郵件：barry.murphy2**[ta]**y.ie
本公告包括已經或可能被視為前瞻性陳述的陳述。這些具有前瞻性的陳述可以通過使用前瞻性術語來識別，包括術語“預期”，“相 信”，“估計”，“期望”，“打算”，“可能”，“計劃”，“ 項目”，“應該”或“將”或者，在每種情況下，它們的否定 或其他變化或可比較的術語
或通過討論戰略，計劃，目標，目標，未來事件或意圖。這些前瞻性陳述包括所有非歷史事實的事項。它們出現在本公告中，包括但不限于有關公司的意圖，信念或當前 預期的陳述，其中包括公司的經營業績，財務狀況，前景，融資策 略，就其性質而言，前瞻性陳述涉及風險和不確定性，因為它們與未來 事件和情況有關。前瞻性陳述不是未來業績的保證，公司經營的實 際結果，以及公司經營所在的主要產品，市場和行業的發展可能與 公司所描述或建議的產生重大差異。本公告所載的前瞻性陳述。此 外，即使本公司的經營業績，財務狀況及增長，以及本公司經營所 在的市場及行業發展與本公告所載的前瞻性陳述一致，該等業績或 發展可能并非如此。指示后續期間的結果或發展。許多因素可能導 致公司的業績和發展與前瞻性陳述中明示或暗示的內容產生重大差 異，包括但不限于一般經濟和商業條件，全球醫療器械市場狀況，行業趨勢，競爭，變化法律或法規，稅收制度的變化，資本的可用 性和成本，開始和完成臨床試驗所需的時間，獲得監管批準所需的時間和過程，貨幣波動，業務戰略的變化，政治和經濟的不確定性。本文中的前瞻性陳述僅在本公告日期發言。但不限于一般經濟和 商業條件，全球醫療器械市場狀況，行業趨勢，競爭，法律或法規的變化，稅收制度的變化，資本的可用性和成本，開始和完成臨床 試驗所需的時間，獲得監管機構批準，貨幣波動，業務戰略變化，政治和經濟不確定性所需的時間和流程。本文中的前瞻性陳述僅在 本公告日期發言。但不限于一般經濟和商業條件，全球醫療器械市 場狀況，行業趨勢，競爭，法律或法規的變化，稅收制度的變化，資本的可用性和成本，開始和完成臨床試驗所需的時間，獲得監管 機構批準，貨幣波動，業務戰略變化，政治和經濟不確定性所需的時間和流程。本文中的前瞻性陳述僅在本公告日期發言。獲得監管 機構批準，貨幣波動，業務戰略變化，政治和經濟不確定性所需的時間和流程。本文中的前瞻性陳述僅在本公告日期發言。獲得監管 機構批準，貨幣波動，業務戰略變化，政治和經濟不確定性所需的時間和流程。本文中的前瞻性陳述僅在本公告日期發言。
都柏林 - 愛爾蘭，2015年11月2日 - Mainstay Medical International plc（主流或公司，巴黎泛歐證券交易所：MSTY.PA 和愛爾蘭證券交易所ESM：MSTY.IE）一家專注于推向市場的醫療器 械公司ReActiv8®是一種用于治療慢性腰痛的植入式神經刺激系統，宣布已經為ReActiv8提交了CE Mark申請。該提交是ReActiv8在 歐洲商業化的又一關鍵步驟。
RefleXion Medical在生物引導放射治療的發展中取得了重大里程碑
公司完成概念驗證原型系統并與德克薩斯大學MD安德森癌癥中心合 作進行治療計劃研究
加利福尼亞州海沃德- （Marketwired - 2015年10月19日） - 私 營醫療設備公司RefleXion Medical今天宣布，它已經完成了概念 驗證原型系統，并將在第57屆年會上分享關鍵成果。美國德克薩斯 州圣安東尼奧市放射腫瘤學會（ASTRO）。
RefleXion獨特的PET成像和外照射放療相結合，可以改善腫瘤靶向，降低毒性，有效治療體內多種腫瘤。通過利用探測腫瘤生物學不 同方面的新型PET放射性示蹤劑，生物指導放射治療也可以帶來變 革性的新臨床應用。
“隨著一年內完成概念驗證系統，我們已經減輕了開發PET放射治 療系統所帶來的所有關鍵技術風險，”RefleXion總裁Samuel Mazin博士說。“我們期待與精選的研究合作伙伴合作，將這項技 術引入診所。”
RefleXion還將與德克薩斯大學MD安德森癌癥中心合作，在ASTRO展 示成果。MD Anderson和RefleXion科學顧問的醫學科學家Jim Welsh博士提到，“MD Anderson完成的治療計劃研究表明，生物指 導放射治療在降低對周圍健康組織的毒性方面具有顯著潛力。這是 RefleXion技術可以實現的幾個重要的新臨床應用之一。”
發射引導放射治療，容量調制弧治療和強度調制質子治療胸部腫瘤的劑量學比較
Steven N. Seyedin，Osama R. Mawlawi，Lehendrick M. Turner，Samuel R. Mazin，Yevgen Voronenko，Cody Adam Wages，Peter D. Olcott，Joe Y Chang，Daniel R. Gomez，Ritsuko U. Komaki，Peter A. Balter和James W. Welsh
MD Anderson：德克薩斯大學MD安德森癌癥中心位于休斯頓，是世界上最受尊敬的癌癥患者護理，研究，教育和預防中心之一。該機構的唯一使命是 為世界各地的患者及其家人制止癌癥。MD Anderson是國家癌癥研 究所（NCI）指定的45個綜合癌癥中心之一。MD安德森在“美國新 聞與世界報道”的“最佳醫院”調查中排名第一。自1990年調查開 始以來，它已成為全美最大的兩家醫院之一，并在過去14年中排名 第11。MD Anderson從美國國立衛生研究院的NCI獲得癌癥中心支持 補助金（P30 CA016672）。
RefleXion Medical：RefleXion Medical是一家私營醫療器械公司，致力于開發首個用 于癌癥治療的生物指導放射治療系統。通過以新穎的方式利用正電 子發射斷層掃描（PET），RefleXion的專利技術將允許腫瘤在治療 期間連續發出信號，并可能徹底改變放射腫瘤學的實踐。RefleXion部分研究工作的資金來自美國國立衛生研究院的國家癌 癥研究所，該部門是美國衛生與公眾服務部（R43CA153466和 R44CA153466）的一部分。RefleXion得到了首屈一指的風險投資公 司Sofinnova Partners，Pfizer Venture Investments和Venrock的支持。http://www.reflexionmedical.com并在 Twitter上關注**[ta]**lexionmed。
RefleXion系統目前無法銷售或臨床使用。
Dow AgroSciences，Synthace Research Collaboration使用高科 技工具加速產品開發
英國印第安納波利斯和倫敦 - （2015年10月1日） - 陶氏化學公 司（紐約證券交易所代碼：DOW）的全資子公司Synthace和Dow AgroSciences LLC今天宣布，他們已加入研究合作
加速發展 優化技術基于發酵的作物保護產品的生產。該合作包括多座位企業許可證，使Dow AgroSciences能夠訪問 Synthace的Antha軟件工具。作為協議的一部分，Synthace的先進 工具和軟件將用于支持Dow AgroSciences開發優質微生物生產菌株。此次合作匯集了兩家公司的天然產品專業知識，為加速產品開發 提供了新方法。
此次合作支持陶氏益農科技利用自然力量與發酵技術相結合的能力，為農民生產和開發解決方案。這些類型的產品可防止害蟲侵襲和 控制疾病，從而提高作物產量。應用自動化菌株工程可以在實驗室 中更快地開發新的微生物生產宿主，從而加快新產品發酵過程的開 發。隨著新解決方案更快地推向市場，農民獲勝。Synthace首席執 行官Tim Fell博士評論說：“Antha是一個將研究，開發和生物制 造聯系起來的平臺。我們期待將其與Dow AgroSciences一起使用，以優化工具和流程，使他們能夠繼續提升底線業績。”“對于Dow AgroSciences而言，重要的是將新產品更快地帶給農民，這種應變工程合作將加速我們創造新型微生物生產菌株的能力，”Dow AgroSciences生物工程和生物加工研發總監Nigel J. Mouncey博士說。“與Synthace合作使我們能夠通過他們的創新技 術以擴展和自動化的方式更快地實現我們的目標。”
Synthace為健康，食品，能源和制造業的應用設計生物學。結合計 算，生物學和自動化，公司迅速開發出強大，高產的生物過程，與 戰略合作伙伴共同生產生物基產品。Synthace技術的核心是Antha，這是一個通過設計和設計為生產研究和開發帶來質量的平臺。欲 了解更多信息，請訪問http://www.**nthace.com和http://www.antha.com。
Dow AgroSciences
Dow AgroSciences為不斷發展的世界發現，開發并向市場推出作物 保護和植物生物技術解決方案。Dow AgroSciences總部位于美國印 第安納州印第安納波利斯，是陶氏化學公司的全資子公司，2014年 全球年銷售額為73億美元。 http://www.**wagro.com。在Facebook，Twitter，LinkedIn和Google+上 關注Dow AgroSciences或訂閱我們的新聞稿RSS Feed。
®™陶氏化學公司（“陶氏”）或陶氏附屬公司的商標。此處提供的信息不是出售要約。始終閱讀并遵循標簽說明。
Asceneuron在由Sofinnova Partners領導的A輪融資中籌集了3000 萬瑞士法郎
洛桑，瑞士，2015年9月29日。Asceneuron SA是一家新興的領先企 業，致力于開發針對tau蛋白病（如進行性核上性麻痹（PSP），阿 爾茨海默病和相關神經退行性疾病）的一流小分子，今天宣布完成 3000萬瑞士法郎的A系列融資（USD） 3060萬）。融資回合由 Sofinnova Partners領導，成為該公司最大的金融投資者。新投資 者SR One，Kurma Partners和Johnson＆Johnson Innovation - JJDC，Inc。（JJDC）也加入了他們的行列。該公司的創始投資者 MS Ventures也參與其中。與本輪相關，Sofinnova Partners的Henrijette Richter，SR One的Deborah Harland，Kurma Partners的Vanessa Malier和MS Ventures的Hakan Goker都加入了 公司的董事會以及JJDC的代表。
Asceneuron SA成立于2012年，作為企業家合作伙伴計劃的一部分，由MS Ventures實施，以支持從默克雪蘭諾創建衍生公司，并在 此之后在創始人Dirk Beher，首席執行官的領導下取得了快速進展 和首席運營官Christoph Wiessner。該融資輪次的收益將支持Asceneuron口服生物可利用的O- GlcNAcase抑制劑ASN-561的開發，直至完成孤兒tau病變PSP的關鍵 概念驗證試驗。ASN-561有可能成為tau病變的第一個口服治療藥物，這是一組神經退行性疾病，包括幾種孤兒疾病。
Sofinnova Partners的合伙人Henrijette Richter說：“我們相信 Asceneuron基于小分子抑制劑的創新方法有可能從根本上改變神經 退行性疾病的治療方法，這是本世紀最大的醫療保健問題之一，并 為患者提供解決方案。疾病進展。她補充說：“自公司成立以來，我們對團隊能夠提供的服務印象深刻，并很高興能與Asceneuron 合作，以實現他們的愿景”。
MS Ventures高級投資總監Hakan Goker補充說：“我們非常自豪的是，Asceneuron科學的質量和他們迄今取得的進步吸引了如此高素 質的投資者群體，我們期待與他們合作建立公司。進一步。”
“我們很高興歡迎這樣一個高調的投資者集團，以表彰我們團隊的質量和我們的主要資產ASN-561的價值”，首席執行官兼 Asceneuron創始人Dirk Beher說。“該公司現在能夠將ASN-561的開發推進到診所，同時擴展我們的新興管道。我們期待與董事會的新成員合作，創建一個神經退化領域的領先公司。”Asceneuron
Asceneuron研究和開發針對tau蛋白病的口服小分子療法，用于治 療進行性核上性麻痹（PSP），其他相關神經退行性疾病和阿爾茨 海默病。該產品是一種O-GlcNAcase抑制劑，已在臨床前研究中證 明可調節tau病理學，已進入關鍵的監管研究，以允許其進入人體 臨床試驗。微管相關tau蛋白的神經元沉積是tau蛋白病的共同特征，并且已知是神經退行性疾病的主要原因。欲了解更多信息，請訪 問http://www.**ceneuron.com。
Sofinnova Partners是一家位于法國巴黎的獨立風險投資公司。40 多年來，該公司已經支持了近500家處于不同發展階段的公司 - 純 粹的創造，分拆以及周轉情況 - 并與歐洲生命科學行業的主要企 業家一起工作。Sofinnova Partners管理著13億歐元的資金，憑借 其經驗豐富的團隊和實踐方法創建了市場領導者，從而建立了投資 組合公司。http://www.**finnova.fr。
SR One
SR One是GlaxoSmithKline的獨立企業風險投資部門。該公司在全 球投資新興生命科學公司，這些公司正在追求創新科學，這將極大 地影響醫療保健。自1985年以來，SR One已經投資了140多家公司，其目前的投資組合包括大約40家私營和上市公司。欲了解更多信 息，請訪問http://www.**one.com。
Kurma Partners
Kurma Partners是醫療保健和生物技術創新融資的歐洲主要參與者，從種子前到成長資本，特別是通過Kurma Biofund I和II，以及 與著名的歐洲研究和醫療機構的戰略合作伙伴關系。Kurma Biofund II是其第二個基金，是第一個致力于為稀有疾病領域的創 新融資的風險投資基金。 http://www.**rmapartners.com。
強生創新 - JJDC
強生創新 - JJDC，Inc。是強生公司的風險投資子公司，自1973年 以來一直在醫療設備，診斷，制藥和消費者健康領域進行投資。JJDC的目標是創造機會，滿足其運營分支機構的戰略需求，同時提 供對創新新興技術，業務和業務模式的可見性。JJDC投資于從早期 種子投資到系列風險管理高級階段的連續統一公司。欲了解更多信 息，請訪問http://www.**devcorp.com。
MS Ventures
MS Ventures是默克生物制藥業務Merck Serono的戰略性企業風險 投資基金。該基金成立于2009年3月，主要側重于早期投資。MS Ventures擁有戰略性的使命，并投資于那些開發可以使Merck Serono相關治療領域的患者受益的產品和/或技術的公司。MS Ventures管理著總計1.4億歐元的戰略投資
其Israel BioIncubator投資以及Merck Serono組織的衍生產品。欲了解更多 信息，請訪問http://www.**-ventures.com。
Merck Serono
Merck Serono是默克的生物制藥業務。Merck Serono總部位于德國 達姆施塔特，為150個國家的領先品牌提供幫助，幫助患有癌癥，多發性硬化癥，不孕癥，內分泌和代謝紊亂以及心血管疾病的患者。在美國和加拿大，EMD Serono作為Merck Serono的獨立子公司運 營。默克雪蘭諾在專業適應癥中發現，開發，生產和銷售化學和生 物來源的處方藥。我們一直致力于在神經病學，腫瘤學，免疫腫瘤 學和免疫學等核心領域提供新療法。
Asceneuron SA
首席執行官Dirk Beher
電話。+41 78 873 ***
dirk.beher**[ta]**eneuron.com
http://www.**rckserono.com
超額認購將首個由酶促DNA合成技術推動的產品推向市場
巴黎，2019年5月16日。Sofinnova Partners是一家專注于生命科 學的領先歐洲風險投資公司，今天宣布其投資組合公司DNA Script，使用專有酶技術生產合成核酸的行業領導者，已籌集了3850萬美 元的B系列融資。新股東LSP和BPIFrance與現有股東Kurma Partners，Idinvest Partners，Illumina Ventures和M Ventures （Merck KGaA的企業風險部門）一起加入了這一輪。Sofinnova Partners是2016年第一個DNA Script的機構投資者。
倫敦著名的Moorfields眼科醫院將IRIS®II臨床試驗，仿生視覺系 統與生物啟發相機和可探測的Epi-Retinal Implant與150個電極相 結合
法國巴黎- 2016年5月31日 - Pixium視覺（FR0011950641 - PIX），即開發創新仿生視覺系統，使患者視力減退更獨立地生活公司今 天宣布，它獲得批準英國（MHRA）的監管機構發起一項臨床研究的患者成為視網膜色素變性（RP）與仿生系統IRIS®II盲目與外延視 網膜植入explantable 150個電極。
倫敦Moorfields眼科醫院加入法國，德國和奧地利的卓越中心網絡，參與IRIS II臨床試驗。倫敦著名的Moorfields醫院是歐洲歷史 最悠久的教學，學術研究和臨床研究卓越的眼科中心。新的臨床中 心在歐洲除了有助于教育一個較大數量的病人，讓他們有機會參與 臨床試驗，并鋪平了仿生視覺系統的未來商業化的道路。
與此同時，去年12月，Pixium Vision根據IRIS的臨床經驗啟動了 CE標志批準申請流程。如果獲得CE標志，營銷應在2016年中左右開始。
馬希Muqit博士FRCOphth，顧問眼科醫生和玻璃體視網膜外科醫生 在臨床研究中，英國的主要摩菲醫院調查時說：“我們很高興能參 與臨床試驗和IRIS®II成為英國第一個活躍的網站。視網膜色素變 性患者現在可以從上一代視網膜植入物中受益，這可能為他們提供 更好的視覺益處。這項新的臨床試驗對于評估最新技術和為患者提 供差異化和不斷發展的仿生視覺系統至關重要。我們很高興與 Pixium Vision合作開發視網膜營養不良癥的新解決方案，如視網 膜色素變性和AMD。”對于Pixium視覺首席執行官哈立德Ishaque，“此項臨床研究由英 國的批準加強了我們在IRIS®II，我們的第一個仿生視覺系統的信 心。“哈立德Ishaque，補充說：”今天Pixium目標是發展為視網 膜色素變性視網膜植入耳系統的唯一公司，以及光伏視網膜下植入 無線AMD的患者。我們很自豪能夠在英國與著名的倫敦Moorfields 眼科醫院開展此項合作。”IRIS®II融合了創新功能：- 生物啟發的相機，可再現人眼的操作：傳感器不會連續拍攝，主 要由冗余信息組成，但在每個時刻都可以通過其異步像素進行可視 化，所有新事件;
- 一個配有150個電極的外 - 視網膜植入物，現在幾乎是三次;
- 設計成可移植的植入物：通過專利支撐系統使電極與視網膜表面 保持接觸，該系統允許在不降低視網膜的情況下進行移植，從而更 換或升級系統。
Moorfield眼科醫院
Moorfields眼科醫院NHS Foundation Trust是世界領先的治療，臨 床護理，研究和教學眼科醫院之一。200多年來，我們在眼保健方 面表現出色，并繼續處于新發展和發展的最前沿。我們是英國領先的學術生命科學中心之一，倫敦大學學院的合作伙伴以及領先的健 康網絡成員之一。2004年，我們成為NHS基金會信托的首批組織之 一。http://www.**orfields.nhs.uk。
臨床研究IRIS®II
研究題目：https“開頭與智能視網膜植入系統（IRIS 2）患者的視網膜營養不良致盲的補償”：//參考http://www.**inicaltrials.gov：NCT0267***
的IRIS®II期臨床試驗是前瞻性歐洲多中心，開放，非隨機評估系 統的安全性和性能的治療，以彌補失明，并為盲人視覺感受給予他 們更大的自主權和更好的生活質量。
多達10名患者視網膜色素變性，萎縮錐和棍棒，甚至無脈絡膜者，將被實現為這項研究的一部分，隨后將最少18個月，最長36個月，如果病人選擇繼續進行為期18個月的額外隨訪。目前正在幾個歐洲中心進行臨床試驗：http://www.**xium- vision.com/en/clinical_essential/participating-centers
Pixium愿景（http://www.pixium-vision.com; **[ta]**iumVision; http://www.facebook.com/pixiumvision）
Pixium視覺開發創新仿生視覺系統，讓人們的視力喪失更獨立地生 活。Pixium Vision的系統是由與外科手術干預和再教育期相關的若干高科技元素組成的系統。他們的目標是最終為患者提供盡可能 接近正常的視力。
IRIS®系統目前正在歐洲的幾個中心進行臨床試驗階段。迄今為止，患者具有良好的植入物支持，并且觀察到盲人患者視覺感知的改 善。該公司于2015年底提交了CE標志文件，預計將于2016年中期獲 得CE標志。
Pixium Vision還在開發PRIMA，這是一種小型化的視網膜下無線植 入物，目前處于臨床前階段。該公司計劃于***
年在歐洲開始PRIMA的臨床試驗。該公司已通過EN ISO 13485認證。
Pixium Vision與世界知名學術合作伙伴密切合作，如巴黎視覺研 究所和斯坦福大學漢森實驗物理實驗室。
Pixium Vision在巴黎的Euronext（Compartment C）上市。
Pixium愿景
皮埃爾Kemula，CFO
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